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SMB00708

Sigma-Aldrich

Lysobactin

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

Katanosin B, L-Serine, D-leucyl-L-leucyl-(βR)-β-hydroxy-L-phenylalanyl-(3R)-3-hydroxy-L-leucyl-L-leucyl-D-arginyl-L-isoleucyl-L-allothreonylglycyl-(3S)-3-hydroxy-L-asparaginyl-, (11→3)-lactone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C58H97N15O17 · xC2H4O2
Numéro CAS:
118374-47-3
Poids moléculaire :
1276.48 (free base basis)
Code UNSPSC :
41116107
Nomenclature NACRES :
NA.76

Niveau de qualité

200

Essai

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Composition

counterion (acetate salt)

Solubilité

DMSO: 1 mg/mL

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Mode d’action

cell wall synthesis | interferes

Température de stockage

−20°C

Actions biochimiques/physiologiques

Lysobactin is a cyclic peptide with strong antibacterial activity against many bacterial strains including Staphylococcus aureus, Salmonella typhosa, and Klebsiella aerogenes. Lysobactin is reported to have MIC values of 0.2, 25, and 25 μg/mL for the above listed bacteria respectively, which is significantly higher than the potency reported for vancomycin for the same bacteria (MIC values 0.8, >100, and >100 μg/mL respectively).

The mechanism of action of lysobactin is attributed to its interaction with lipid I and lipid II in the bacterial cell wall. Lysobactin forms a 1:1 complex with lipid I and lipid II causing interference in peptidoglycan synthesis which is essential for bacterial viability. Furthermore, lysobactin was not found to be hemolytic at concentrations above its MIC.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
028M4097V
14171210
14171209
TEST

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D P Bonner et al.
The Journal of antibiotics, 41(12), 1745-1751 (1988-12-01)
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Wonsik Lee et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(1), 100-103 (2015-12-20)
Lysobactin, also known as katanosin B, is a potent antibiotic with in vivo efficacy against Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumoniae. It was previously shown to inhibit peptidoglycan (PG) biosynthesis, but its molecular mechanism of action has not been established. Using

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