Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

SMB00547

Sigma-Aldrich

Quercetin 3,4′-diglucoside

≥85% (LC/MS-UV)

Synonyme(s) :

Quercetin 3,4′-O-diglucoside

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H30O17
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
626.52
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥85% (LC/MS-UV)

Forme

solid

Solubilité

DMSO: 1 mg/mL

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC1=CC(O)=C2C(OC(C3=CC(O)=C(O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)C=C3)=C(O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)C2=O)=C1

InChI

1S/C27H30O17/c28-6-14-17(33)20(36)22(38)26(42-14)41-12-2-1-8(3-10(12)31)24-25(19(35)16-11(32)4-9(30)5-13(16)40-24)44-27-23(39)21(37)18(34)15(7-29)43-27/h1-5,14-15,17-18,20-23,26-34,36-39H,6-7H2/t14-,15-,17-,18-,20+,21+,22-,23-,26-,27+/m1/s1

Clé InChI

RPVIQWDFJPYNJM-DEFKTLOSSA-N

Description générale

Quercetin is an important flavonoid present in most of the vegetables including onion. Quercetin 3-glucuronide is one of the polyphenol metabolites, that is found to be localized to the brain.

Actions biochimiques/physiologiques

Natural compound isolated from onions. Belongs to the class of organic compounds known as flavanoid-3-o-glycosides. Quercetin possesses free radical scavenging activity, due to the presence of phenolic hydroxyl groups present at the B-ring and position 3. The glycosidic form of quercetin is metabolized to its conjugates (glucuronide or sulfate) for absorption in the intestine.
Natural compound isolated from onions. Belongs to the class of organic compounds known as flavanoid-3-o-glycosides.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Multitargeted cancer prevention by quercetin
Murakami A, et al.
Cancer Letters, 269(2) (2008)
Antioxidant capacity of albumin-bound quercetin metabolites after onion consumption in humans
Murota K, et al.
The Journal of Medical Investigation, 54(3, 4) (2007)
Lap Ho et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 27(2), 769-781 (2012-10-26)
Epidemiological and preclinical studies indicate that polyphenol intake from moderate consumption of red wines may lower the relative risk for developing Alzheimer's disease (AD) dementia. There is limited information regarding the specific biological activities and cellular and molecular mechanisms by
Enkhtaivan Gansukh et al.
Food chemistry, 334, 127508-127508 (2020-07-28)
Quercetin, a potential polyphenolic which possesses several biological effects. The influenza virus polymerase basic 2 (PB2) subunit of RNA polymerase responsible for replication, degree of virus conservation and active target site for designing specific antivirals. The quercetin derivatives downloaded from

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique