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SAB4700221

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-CD69-FITC antibody produced in mouse

clone FN50, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.44

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

100

Conjugué

FITC conjugate

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

FN50, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human

Technique(s)

flow cytometry: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès NCBI

NM_001781.2

Numéro d'accès UniProt

Q07108

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... CD69(969)

Catégories apparentées

Description générale

The antibody FN50 recognizes CD69, an lymphocyte early activation marker.

Immunogène

anti-mju-stimulated human B lymphocyts

Application

The reagent is designed for Flow Cytometry analysis of human blood cells using 20 μL reagent / 100 μL of whole blood or 1e6 cells in a suspension. The content of a vial (2 mL) is sufficient for 100 tests.

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline containing 15 mM sodium azide and 0.2% high-grade protease free BSA as a stabilizing agent.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Costin Tomescu et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 179(4), 2097-2104 (2007-08-07)
In vivo, several mechanisms have been postulated to protect HIV-1-infected cells from NK surveillance. In vitro, previous research indicates HIV-1-infected autologous CD4(+) primary T cells are resistant to NK lysis. We hypothesized that NK lysis of HIV-1-infected target cells would

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