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SAB2106255

Sigma-Aldrich

Anti-HDAC6 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

125 kDa

Espèces réactives

human

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... Hdac6(10013)

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the N terminal of human HDAC6

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: RQRKSRHNPQSPLQDSSATLKRGGKKGAVPHSSPNLAEVKKKGKMKKLSQ

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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LIMK1/TPPP1/HDAC6 is a dual actin and microtubule regulatory complex that promotes drug resistance
Advances in Bioscience and Biotechnology (2014)
HDAC6 activity is a non-oncogene addiction hub for inflammatory breast cancers.
Putcha P
Breast Cancer Research, 17(1), 149-149 (2015)
Down-regulation of deacetylase HDAC6 inhibits the melanoma cell line A375.S2 growth through ROS-dependent mitochondrial pathway.
Bai J
PLoS ONE, 10(3), e0121247-e0121247 (2015)
Lorena Rosik et al.
Cancer biology & therapy, 15(6), 742-757 (2014-03-13)
Epigenetic modifiers such as histone deacetylases (HDACs) have come into focus as novel drug targets for cancer therapy due to their functional role in tumor progression. Since common pan-HDAC inhibitors have adverse side effects and minor anti-cancer activity against solid
Hiroshi Nakashima et al.
The Journal of clinical investigation, 125(11), 4269-4280 (2015-11-03)
Oncolytic viral (OV) therapy, which uses genetically engineered tumor-targeting viruses, is being increasingly used in cancer clinical trials due to the direct cytolytic effects of this treatment that appear to provoke a robust immune response against the tumor. As OVs

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