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SAB1412289

Sigma-Aldrich

ANTI-MSX1 antibody produced in mouse

clone 3A8, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

HOX7, HYD1, MSX1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.43

Source biologique

mouse

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

3A8, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen 34.65 kDa

Espèces réactives

human

Technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... MSX1(4487)

Description générale

This gene encodes a member of the muscle segment homeobox gene family. The encoded protein functions as a transcriptional repressor during embryogenesis through interactions with components of the core transcription complex and other homeoproteins. It may also have roles in limb-pattern formation, craniofacial development, particularly odontogenesis, and tumor growth inhibition. Mutations in this gene, which was once known as homeobox 7, have been associated with nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate 5, Witkop syndrome, Wolf-Hirschom syndrome, and autosomoal dominant hypodontia. (provided by RefSeq)

Immunogène

MSX1 (NP_002439, 216 a.a. ~ 297 a.a) full length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
NRRAKAKRLQEAELEKLKMAAKPMLPPAAFGLSFPLGGPAAVAAAAGASLYGASGPFQRAALPVAPVGLYTAHVGYSMYHLT

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

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Krista L Sider et al.
Cardiovascular pathology : the official journal of the Society for Cardiovascular Pathology, 23(5), 289-297 (2014-07-08)
Calcific aortic valve disease (CAVD) is associated with significant cardiovascular morbidity. While late-stage CAVD is well-described, early pathobiological processes are poorly understood due to the lack of animal models that faithfully replicate early human disease. Here we evaluated a hypercholesterolemic

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