S0693
SB 204741
>98% (HPLC)
Synonyme(s) :
N-(1-méthyl-1H-5-indolyl)-N′-(3-méthyl-5-isothiazolyl)urée
About This Item
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Niveau de qualité
Pureté
>98% (HPLC)
Forme
solid
Couleur
off-white to tan
Solubilité
DMSO: soluble >20 mg/mL
Auteur
GlaxoSmithKline
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
Cc1cc(NC(=O)Nc2ccc3n(C)ccc3c2)sn1
InChI
1S/C14H14N4OS/c1-9-7-13(20-17-9)16-14(19)15-11-3-4-12-10(8-11)5-6-18(12)2/h3-8H,1-2H3,(H2,15,16,19)
Clé InChI
USFUFHFQWXDVMH-UHFFFAOYSA-N
Informations sur le gène
human ... DRD2(1813) , DRD3(1814) , DRD5(1816) , HTR1E(3354) , HTR2A(3356) , HTR2B(3357) , HTR2C(3358)
rat ... Adra1a(29412) , Gabra2(29706) , Htr1a(24473) , Htr2b(29581) , Htr3a(79246)
Application
- pour inhiber la signalisation des récepteurs Htr2b afin d'évaluer son effet sur l'activation des cellules étoilées du foie chez le poisson-zèbre adulte âgé de trois mois
- pour évaluer son action sur l'inhibition des effets de la fluoxétine dans l'étude des comportements de type dépressif chez la souris
- pour évaluer son effet sur la diminution du comportement de grattage induite par la sertraline chez la souris
Actions biochimiques/physiologiques
Caractéristiques et avantages
Informations légales
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Certificats d'analyse (COA)
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