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S0508

Sigma-Aldrich

Sulfamonomethoxine

Synonyme(s) :

4-Amino-N-(6-methoxy-4-pyrimidinyl)benzenesulfonamide, 4-Methoxy-6-sulfanilamidopyrimidine, N1-(6-Methoxy-4-pyrimidinyl)sulfanilamide, SMM

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H12N4O3S
Numéro CAS:
1220-83-3
Poids moléculaire :
280.30
Numéro Beilstein :
621128
Numéro MDL:
MFCD00063466
Code UNSPSC :
51283946
ID de substance PubChem :
24899439
Nomenclature NACRES :
NA.85

Forme

powder

Niveau de qualité

200

Couleur

white to yellow-white

Solubilité

methanol: soluble 10 mg/mL

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
parasites

Mode d’action

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

Chaîne SMILES 

COc1cc(NS(=O)(=O)c2ccc(N)cc2)ncn1

InChI

1S/C11H12N4O3S/c1-18-11-6-10(13-7-14-11)15-19(16,17)9-4-2-8(12)3-5-9/h2-7H,12H2,1H3,(H,13,14,15)

Clé InChI

WMPXPUYPYQKQCX-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Chemical structure: sulfonamide

Application

Sulfamonomethoxine is used to study degradation by Fe3O4 magnetic nanoparticles. It is used in blood kinetic studies and is used to study capsule formation of Bordetella bronchiseptica.

Actions biochimiques/physiologiques

Sulfamonomethoxine is a competitive inhibitor of dihydropteroate synthetase used to block the synthesis of folic acid.

Autres remarques

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H317,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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