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MilliporeSigma
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PZ0264

Sigma-Aldrich

CP-547632 hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

3-[(4-Bromo-2,6-difluorophenyl)methoxy]-5-[[[[4-(1-pyrrolidinyl)butyl]amino]carbonyl]amino]-4-Isothiazolecarboxamide hydrochloride, PF-01371182 hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H24BrF2N5O3S · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
568.86
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

NC(C1=C(NC(NCCCCN2CCCC2)=O)SN=C1OCC3=C(F)C=C(Br)C=C3F)=O.[H]Cl

InChI

1S/C20H24BrF2N5O3S.ClH/c21-12-9-14(22)13(15(23)10-12)11-31-18-16(17(24)29)19(32-27-18)26-20(30)25-5-1-2-6-28-7-3-4-8-28;/h9-10H,1-8,11H2,(H2,24,29)(H2,25,26,30);1H

Clé InChI

NNPJZJJMQDXYGN-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

CP-547632 hydrochloride is a well-tolerated, orally-bioavailable ATP-competitive kinase inhibitor. It is currently in clinical trials for the treatment of human malignancies.
CP-547632 is a potent inhibitor of the VEGFR-2 and basic fibroblast growth factor (FGF) kinases (IC50 = 11 and 9 nM, respectively). The compound CP-547632 inhibits VEGF and basic FGF-induced angiogenesis in animal models, and inhibits growth of xenograft tumors in mice.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Jean S Beebe et al.
Cancer research, 63(21), 7301-7309 (2003-11-13)
Signaling through vascular endothelial growth factor (VEGF) receptors (VEGFRs) is a key pathway initiating endothelial cell proliferation and migration resulting in angiogenesis, a requirement for human tumor growth and metastasis. Abrogation of signaling through VEGFR by a variety of approaches

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