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MilliporeSigma
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PZ0257

Sigma-Aldrich

WAY-252623

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-[(2-Chloro-4-fluorophenyl)methyl]-3-(4-fluorophenyl)-7-(trifluoromethyl)-2H-indazole, 2-[(2-Chloro-4-fluorophenyl)methyl]-3-(4-fluorophenyl)-7-(trifluoromethyl)indazole, CID 16734800, LXR-623, LXR623

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H12ClF5N2
Numéro CAS:
875787-07-8
Poids moléculaire :
422.78
Code UNSPSC :
41121800
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

InChI

1S/C21H12ClF5N2/c22-18-10-15(24)9-6-13(18)11-29-20(12-4-7-14(23)8-5-12)16-2-1-3-17(19(16)28-29)21(25,26)27/h1-10H,11H2

Clé InChI

KYWWJENKIMRJBI-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

WAY-252623 (LXR623) is an orally available, potent and highly selective Liver X receptors (LXRs) agonist that significantly reduced total and LDL-cholesterol. WAY-252623 reduces lesion progression in the murine LDLR(-/-) atherosclerosis model.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Weijun Wan et al.
Cell death & disease, 10(3), 248-248 (2019-03-15)
LXR-623 (WAY-252623), a liver X receptor agonist, reduces atherosclerotic plaque progression and remarkably inhibits the proliferation of glioblastoma cells, owing to its brain-penetrant ability. However, the role of LXR-623 against the proliferation of other cancer cells and the underlying mechanism
Chiara Giannarelli et al.
European heart journal, 33(2), 264-273 (2011-05-25)
The aim of this study was to investigate the effects of liver X receptors (LXRs)-β preferential activation by LXR-623 (WAY-252623), a novel LXRs agonist, on plaque progression/regression in a rabbit model of advanced atherosclerosis. Advanced atherosclerosis was induced in New

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