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MilliporeSigma
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Principaux documents

PZ0242

Sigma-Aldrich

PF-06658607

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(R)-1-(3-(4-Amino-3-(4-(3-ethynylphenoxy)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one, Ibrutinib-yne, Probe 4

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H24N6O2
Numéro CAS:
1621002-24-1
Poids moléculaire :
464.52
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

Application

PF-06658607 has been used to evaluate the proteome-wide selectivity of covalent kinase inhibitors.

Actions biochimiques/physiologiques

PF-06658607 is an alkynylated irreversible Brutons tyrosine kinase (BTK) inhibitor that covalently reacts with active-site cysteine residues in the ATP binding pocket. PF-06658607 has been used as a probe for proteomic analysis to identify off-target binding substrates. The alkyne moiety allows for addition of an azide-based detection probe via copper-catalyzed click chemistry methods.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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5-Fluorouracil ≥99% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

F6627

5-Fluorouracil

Bryan R Lanning et al.
Nature chemical biology, 10(9), 760-767 (2014-07-21)
Kinases are principal components of signal transduction pathways and the focus of intense basic and drug discovery research. Irreversible inhibitors that covalently modify non-catalytic cysteines in kinase active sites have emerged as valuable probes and approved drugs. Many protein classes

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