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P9248

Sigma-Aldrich

PD 169316

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H13FN4O2
Numéro CAS:
152121-53-4
Poids moléculaire :
360.34
Numéro MDL:
MFCD12405019
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278156
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

faint yellow to dark orange

Solubilité

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

Auteur

GlaxoSmithKline

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)-c2nc(-c3ccc(F)cc3)c([nH]2)-c4ccncc4

InChI

1S/C20H13FN4O2/c21-16-5-1-13(2-6-16)18-19(14-9-11-22-12-10-14)24-20(23-18)15-3-7-17(8-4-15)25(26)27/h1-12H,(H,23,24)

Clé InChI

BGIYKDUASORTBB-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... MAPK14(1432)

Description générale

PD 169316 is a pyridinyl imidazole compound. It is a potential inhibitor of p38 mitogen-activated protein kinases. It also inhibits signalling transforming growth factor β (TGFβ), particularly in human ovarian cancer cells.

Application

PD 169316 has been used for the inhibition of p38 enzyme in human hepatocytes. It has been used in culture media to promote embryoid bodies differentiation.

Actions biochimiques/physiologiques

Potent, cell-permeable and selective p38 MAP kinase inhibitor (IC50 = 89 nM).

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H318,H335

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Inhibition of p38 kinase mimics survival signal-linked protection against apoptosis in rat cerebellar granule neurons
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Cellular & Molecular Biology Letters, 6(2), 173-184 (2001)
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Bhogal RH, et al.
PLoS ONE, 7(1), e30867-e30867 (2012)
The p38 MAPK inhibitor, PD169316, inhibits transforming growth factor beta-induced Smad signaling in human ovarian cancer cells
Fu Y, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 310(2), 391-397 (2003)
A p38MAPK-p53 cascade regulates mesodermal differentiation and neurogenesis of embryonic stem cells
Hadjal Y, et al.
Cell Death & Disease, 4(7), e737-e737 (2013)
Tony E Walshe et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 29(8), 1185-1192 (2009-05-23)
Motivated by the central roles that vascular endothelial growth factor (VEGF) and transforming growth factor (TGF)-beta play in the assembly and maintenance of the vasculature, we examined the impact of systemic VEGF or TGF-beta signal inhibition on endothelial activation as
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