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P8877

Sigma-Aldrich

Acide D-(−)-3-phosphoglycérique disodium salt

greener alternative

≥93% dry basis (enzymatic), powder

Synonyme(s) :

D-3-Phosphoglycérate (−)-disodique, D-Glycérate 3-phosphate disodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H5Na2O7P
Numéro CAS:
80731-10-8
Poids moléculaire :
230.02
Numéro Beilstein :
3767836
Numéro MDL:
MFCD00069569
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24898988
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

synthetic (inorganic)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥93% dry basis (enzymatic)

Forme

powder

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Atom Economy
Design for Energy Efficiency
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Impuretés

<14% water (NMR)

Couleur

white

Solubilité

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Traces de cations

Na: 18-22% (dry basis)

Autre catégorie plus écologique

Re-engineered,

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Na+].[Na+].O[C@H](COP(O)([O-])=O)C([O-])=O

InChI

1S/C3H7O7P.2Na/c4-2(3(5)6)1-10-11(7,8)9;;/h2,4H,1H2,(H,5,6)(H2,7,8,9);;/q;2*+1/p-2/t2-;;/m1../s1

Clé InChI

RGCJWQYUZHTJBE-YBBRRFGFSA-L

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Application

Du sel disodique de l′acide D-(-)-3-phosphoglycérique a été utilisé dans une étude visant à évaluer la phosphorylation de l′acide glycérique en solution aqueuse. Il a également été employé dans une étude destinée à caractériser une réduction d′arséniate dépendant du gluthation et du NAD liée à la glycolyse.

Actions biochimiques/physiologiques

L′acide 3-phosphoglycérique est un intermédiaire de la glycolyse. C′est également un précurseur dans la formation de la sérine.

Autres remarques

Pour bien comprendre notre vaste gamme de monosaccharides et tout ce qu'elle peut apporter à vos recherches, nous vous encourageons à visiter notre page dédiée aux glucides.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335,H371

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Eyes,Central nervous system, Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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V Kolb et al.
Origins of life and evolution of the biosphere : the journal of the International Society for the Study of the Origin of Life, 26(1), 7-13 (1996-02-01)
The phosphorylation of glyceric acid is an interesting prebiotic reaction because it converts a simple, potentially prebiotic organic molecule into phosphate derivatives that are central to carbohydrate metabolism. We find that 0.05 M glyceric acid in the presence of 0.5
Balázs Németi et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 85(2), 847-858 (2005-03-25)
Reduction of arsenate (AsV) to the more toxic arsenite (AsIII) is of high toxicological importance, yet in vivo relevant enzymes involved have not been identified. Purine nucleoside phosphorylase (PNP) is an efficient AsV reductase in vitro, but its role in
Jeremy M Foster et al.
PloS one, 5(10), e13576-e13576 (2010-12-29)
The glycolytic phosphoglycerate mutases exist as non-homologous isofunctional enzymes (NISE) having independent evolutionary origins and no similarity in primary sequence, 3D structure, or catalytic mechanism. Cofactor-dependent PGM (dPGM) requires 2,3-bisphosphoglycerate for activity; cofactor-independent PGM (iPGM) does not. The PGM profile
Liangchun Yang et al.
Nature communications, 5, 4436-4436 (2014-07-16)
Increasing evidence suggests the important role of metabolic reprogramming in the regulation of the innate inflammatory response, but the underlying mechanism remains unclear. Here we provide evidence to support a novel role for the pyruvate kinase M2 (PKM2)-mediated Warburg effect

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