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P5397

Sigma-Aldrich

n-Propionyl coenzyme A lithium salt

≥85%

Synonyme(s) :

n-Propionyl CoA lithium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H40N7O17P3S
Numéro CAS:
108321-21-7
Poids moléculaire :
823.60
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24898631
Nomenclature NACRES :
NA.51

Niveau de qualité

200

Pureté

≥85%

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Li].[P](=O)(O[P](=O)(OCC([C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CC)(C)C)O)(OC[C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H]1O[P](=O)(O)O)O)[n]2c3ncnc(c3nc2)N)O

Description générale

Propionyl-CoA is obtained as an end product of isoleucine, valine and methionine catabolism. It is an essential component for the methylaspartate cycle. Branched-chain amino acids and cholesterol also give rise to propionyl-CoA. Propionyl coenzyme A (CoA) is the coenzyme A derivative of propionic acid. Propionyl CoA is formed during the β-oxidation of odd-chain fatty acids.

Actions biochimiques/physiologiques

Coenzyme A functions as an acyl group carrier, acetyl-CoA. Propionyl coenzyme A (Propionyl-CoA) may be used to characterize and study propionyl-coenzyme A carboxylase complexes found in bacteria. Propionyl-CoA may be used to study the specificity and kinetics of methylisocitrate lyase(s).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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M A Luttik et al.
Journal of bacteriology, 182(24), 7007-7013 (2000-11-28)
The Saccharomyces cerevisiae ICL1 gene encodes isocitrate lyase, an essential enzyme for growth on ethanol and acetate. Previous studies have demonstrated that the highly homologous ICL2 gene (YPR006c) is transcribed during the growth of wild-type cells on ethanol. However, even
Propionyl coenzyme A (propionyl-CoA) carboxylase in Haloferax mediterranei: indispensability for propionyl-CoA assimilation and impacts on global metabolism
Hou J, et al.
Applied and Environmental Microbiology, 81(2), 794-804 (2015)
Atanas V Demirev et al.
Journal of microbiology (Seoul, Korea), 49(3), 407-412 (2011-07-01)
Acyl-CoA carboxylases (ACC) are involved in important primary or secondary metabolic pathways such as fatty acid and/or polyketides synthesis. In the 62 kb fragment of pccB gene locus of Streptomyces toxytricini producing a pancreatic inhibitor lipstatin, 3 distinct subunit genes
Atanas V Demirev et al.
Applied microbiology and biotechnology, 87(3), 1129-1139 (2010-05-04)
Streptomyces toxytricini produces lipstatin, a specific inhibitor of pancreatic lipase, which is derived from two fatty acid moieties with eight and 14 carbon atoms. The pccB gene locus in 10.6 kb fragment of S. toxytricini chromosomal DNA contains three genes
Biotin: Pharmacology, Pathophysiology, and Assessment of Biotin Status
Biotin and Other Interferences in Immunoassays, 17-35 (2019)
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