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P5372

Sigma-Aldrich

Anti-Potassium Channel Kv7.1 (KCNQ1) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, lyophilized powder

Synonyme(s) :

Anti-KVLQT1, Anti-Voltage-gated potassium channel QKT subfamily member 1

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About This Item

Numéro MDL:
MFCD06798517
Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

200

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

lyophilized powder

Espèces réactives

rat, human

Technique(s)

western blot: 1:200 using rat heart membranes

Numéro d'accès UniProt

P51787

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... KCNQ1(3784)
mouse ... Kcnq1(16535)
rat ... Kcnq1(84020)

Spécificité

Does not cross react with other QKT proteins.

Immunogène

synthetic peptide corresponding to amino acid residues 661-676 of human KCNQ1. This sequence has 14/16 residues identical in rat and mouse.

Description de la cible

Potassium Channel Kv7.1 (KCNQ1) encodes a protein for a voltage-gated potassium channel required for the repolarization phase of the cardiac action potential. The gene product can form heteromultimers with two other potassium channel proteins,

Forme physique

Lyophilized powder from phosphate buffered saline containing 1% bovine serum albumin and 0.025% sodium azide.

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Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Christian A Hübner et al.
Human molecular genetics, 11(20), 2435-2445 (2002-09-28)
Ion channels serve many functions apart from electrical signal transduction: chemical signalling (Ca(2+) as a second messenger), transepithelial transport, regulation of cytoplasmic or vesicular ion concentration and pH, and regulation of cell volume. Therefore, ion channel dysfunction can cause diseases
Kazuya Yamagata et al.
Biochemical and biophysical research communications, 407(3), 620-625 (2011-03-24)
KCNQ1, located on 11p15.5, encodes a voltage-gated K(+) channel with six transmembrane regions, and loss-of-function mutations in the KCNQ1 gene cause hereditary long QT syndrome. Recent genetic studies have identified that single nucleotide polymorphisms located in intron 15 of the
J Robbins
Pharmacology & therapeutics, 90(1), 1-19 (2001-07-13)
KCNQ genes encode a growing family of six transmembrane domains, single pore-loop, K(+) channel alpha-subunits that have a wide range of physiological correlates. KCNQ1 (KvLTQ1) is co-assembled with the product of the KCNE1 (minimal K(+)-channel protein) gene in the heart

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