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M5693

Sigma-Aldrich

MEDICA 16

powder, ≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

3,3,14,14-Tetramethylhexadecanedioic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H38O4
Numéro CAS:
87272-20-6
Poids moléculaire :
342.51
Numéro MDL:
MFCD00797684
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24724539
Nomenclature NACRES :
NA.77

Essai

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Pf

154-159 °C

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(CCCCCCCCCCC(C)(C)CC(O)=O)CC(O)=O

InChI

1S/C20H38O4/c1-19(2,15-17(21)22)13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-20(3,4)16-18(23)24/h5-16H2,1-4H3,(H,21,22)(H,23,24)

Clé InChI

HYSMCRNFENOHJH-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

MEDICA 16 is an ATP-citrate lyase inhibitor and potent triacylglycerol-lowering agent. The product is hypolipidemic, antidiabetic, and shows reduced adiposity.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC2357
034M4601V
037K46022
037K46021
037K4602

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Bella Kalderon et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 284(4), E795-E803 (2002-12-19)
The putative role played by insulin sensitizers in modulating adipose tissue lipolysis in the fasting state was evaluated in obese conscious Zucker rats treated with troglitazone or beta,beta'-tetramethylhexadecanedioic acid (MEDICA 16) and compared with nontreated lean and obese animals. The
O Hermesh et al.
Biochimica et biophysica acta, 1457(3), 166-174 (2000-04-25)
Calcium-dependent uncoupling of liver mitochondrial oxidative phosphorylation by a non-metabolizable long chain fatty acyl analogue was compared with uncoupling induced by in vivo thyroid hormone treatment. beta,beta'-Methyl-substituted hexadecane alpha, omega-dioic acid (Medica 16) is reported here to induce a saturable
G Rose-Kahn et al.
Biochimica et biophysica acta, 1042(2), 259-264 (1990-02-06)
Rat liver acetyl-CoA carboxylase activity was inhibited by the free as well as the CoA monothioester of beta, beta'-methyl-substituted hexadecanedioic acid (MEDICA 16) (Bar-Tana, J., Rose-Kahn, G. and Srebnik, M. (1985) J. Biol. Chem. 260, 8404-8410 (1985). (1) The CoA
R Hertz et al.
Biochemical pharmacology, 61(9), 1057-1062 (2001-04-13)
Hepatocyte nuclear factor-4alpha (HNF-4alpha) modulates the expression of liver-specific genes that control the production (e.g. apolipoprotein [apo] A-I and apo B) and clearance (e.g. apo C-III) of plasma lipoproteins. We reported that the CoA thioesters of amphipathic carboxylic hypolipidemic drugs
R G Elkin et al.
British poultry science, 33(3), 677-681 (1992-07-01)
1. beta, beta'-tetramethyl-substituted hexadecanedioic acid (MEDICA 16), an inhibitor of hepatic cholesterogenesis and lipogenesis in rats, was orally administered to 24-week-old White Leghorn hens for a period of 16 d. Hens were fed maize-soya-bean meal diets containing 0, 1.5, or
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