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MilliporeSigma
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L5295

Sigma-Aldrich

LY 320135

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-[6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-carbonyl]benzonitrile, LY320135, [6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]furan-3-yl](4-cyanophenyl)methanone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H17NO4
Numéro CAS:
176977-56-3
Poids moléculaire :
383.40
Numéro MDL:
MFCD00945878
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329817622
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

orange

Solubilité

DMSO: ≥10 mg/mL

Auteur

Eli Lilly

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1)-c2oc3cc(OC)ccc3c2C(=O)c4ccc(cc4)C#N

InChI

1S/C24H17NO4/c1-27-18-9-7-17(8-10-18)24-22(20-12-11-19(28-2)13-21(20)29-24)23(26)16-5-3-15(14-25)4-6-16/h3-13H,1-2H3

Clé InChI

RYNSGDFWBJWWSZ-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

LY320135 is a potent CB1 receptor antagonist/inverse agonist (Ki = 141 nM) with greater than 70-fold selectivity over CB2 receptors (Ki > 10 μM). Structurally dissimilar from SR 141716A and AM 251. Shows weak binding to both 5-HT2 (Ki = 6.4 μM) and muscarinic receptors (Ki = 2.1 μM)

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Cannabinoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Eli Lilly. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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K M Kampa-Schittenhelm et al.
EBioMedicine, 54, 102678-102678 (2020-04-10)
Overriding the differentiation blockage in acute myeloid leukemia (AML) is the most successful mode-of-action in leukemia therapy - now curing the vast majority of patients with acute promyelocytic leukemia (APL) using all-trans retinoic acid (ATRA)-based regimens. Similar approaches in other
Xinwen Zhang et al.
Neuropharmacology, 128, 269-281 (2017-10-25)
Monoacylglycerol lipase (MGL) hydrolyzes 2-arachidonoylglycerol to arachidonic acid and glycerol. Inhibition of MGL may attenuate neuroinflammation by enhancing endocannabinoid signaling and decreasing prostaglandin (PG) production. Almost half of HIV infected individuals are afflicted with HIV-associated neurocognitive disorder (HAND), a neuroinflammatory
Elham Khajehali et al.
Molecular pharmacology, 88(2), 368-379 (2015-06-06)
CB1 cannabinoid receptors (CB1Rs) are attractive therapeutic targets for numerous central nervous system disorders. However, clinical application of cannabinoid ligands has been hampered owing to their adverse on-target effects. Ligand-biased signaling from, and allosteric modulation of, CB1Rs offer pharmacological approaches

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