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K3000

Sigma-Aldrich

Kinetin riboside

proapoptotic anitproliferative plant growth regulator

Synonyme(s) :

6-Furfurylaminopurine riboside, N6-(2-Furanyl­methyl)adenosine, N6-Furfuryladenosine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H17N5O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
347.33
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352207
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.72

Pureté

≥98% (HPLC)
≥98% (TLC)

Forme

powder

Solubilité

acetic acid: 49.00-51.00 mg/mL, clear, colorless to yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(NCc4ccco4)ncnc23

InChI

1S/C15H17N5O5/c21-5-9-11(22)12(23)15(25-9)20-7-19-10-13(17-6-18-14(10)20)16-4-8-2-1-3-24-8/h1-3,6-7,9,11-12,15,21-23H,4-5H2,(H,16,17,18)/t9-,11-,12-,15-/m1/s1

Clé InChI

CAGLGYNQQSIUGX-SDBHATRESA-N

Informations sur le gène

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Description générale

Kinetin riboside is a ribosylated form of kinetin. It is a natural cytokinin plant hormone.

Application

Kinetin riboside may be used:
  • to study its cytotoxic effects on plant and animal tumor cells
  • to investigate its apoptotic effects in both cancer and immortalized cells
  • to elucidate its influence on human prostate cell epithelial-mesenchymal transition in vitro

Actions biochimiques/physiologiques

Kinetin riboside exhibits cytotoxic and antiproliferative activities. In addition, it also shows anticancer activity by inducing apoptosis in various types of cancers including myeloid leukemia cells, mouse melanoma B16F-10 cells, and plant tumor cells.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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