Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(3)

Key Documents

View All Documentation

I5763

Sigma-Aldrich

Indophenol

Powder

Synonyme(s) :

Phenolindophenol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H9NO2
Numéro CAS:
500-85-6
Poids moléculaire :
199.21
Numéro Beilstein :
2095656
Numéro CE :
207-913-5
Numéro MDL:
MFCD00001621
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24896077
Nomenclature NACRES :
NA.47

product name

Indophenol,

Forme

powder

Couleur

dark green to black

Pf

>300 °C (lit.)

Solubilité

1 M NaOH: 10 mg/mL, clear, blue to very deep blue

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(cc1)N=C2C=CC(=O)C=C2

InChI

1S/C12H9NO2/c14-11-5-1-9(2-6-11)13-10-3-7-12(15)8-4-10/h1-8,14H

Clé InChI

RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Indophenol is used in hair dyes, redox materials, lubricants, liquid crystal displays, biosensor and fuel cells. It is toxic to fishes and is implicated in environmental pollution.
Indophenol method is common for the determination of ammonia. The reaction gives a blue product, which is measured spectrophotometrically.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Marczenko Z and Balcerzak M
Separation, Preconcentration and Spectrophotometry in Inorganic Analysis (2000)
Handbook of Acid-Base Indicators (2007)
C Bishop et al.
Neuroscience, 121(3), 649-657 (2003-10-22)
Loss of dopaminergic innervation to the striatum increases the sensitivity of dopamine (DA) D1 and serotonin (5-HT) 5-HT2 receptor signaling. Previous work from our laboratory has shown that systemic co-administration of D1 and 5-HT2 receptor agonists leads to the synergistic
M Hassanain et al.
Brain research, 981(1-2), 201-209 (2003-07-30)
Previous studies have established that the expression of defensive rage behavior in the cat is mediated over reciprocal pathways that link the medial hypothalamus and the dorsolateral quadrant of the midbrain periaqueductal gray matter (PAG). The present study was designed
Bríd Aine Nic Dhonnchadha et al.
Behavioural brain research, 147(1-2), 175-184 (2003-12-09)
DOI [(+/-)-1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane] displays a high affinity for the rat 5-HT2A, 5-HT2B and 5-HT2C receptors (pKi 7.3, 7.4 and 7.8, respectively) and acts as an agonist. DOI (0.5-4 mg/kg, i.p. 30 min pre-test) increased the number of punished passages in the
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique