Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(3)

Key Documents

H6647

Sigma-Aldrich

L-Histidinol dihydrochloride

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

β-Aminoimidazole-4-propanol dihydrochloride, (S)-2-Amino-3-(4-imidazolyl)propanol dihydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H11N3O · 2HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
214.09
Numéro Beilstein :
3914853
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

product name

L-Histidinol dihydrochloride, ≥98 (TLC)

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Pf

198-201 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

cell analysis

Chaîne SMILES 

Cl[H].Cl[H].N[C@H](CO)Cc1c[nH]cn1

InChI

1S/C6H11N3O.2ClH/c7-5(3-10)1-6-2-8-4-9-6;;/h2,4-5,10H,1,3,7H2,(H,8,9);2*1H/t5-;;/m0../s1

Clé InChI

FRCAFNBBXRWXQA-XRIGFGBMSA-N

Informations sur le gène

human ... HRH1(3269)
mouse ... HRH1(15465)
rat ... HRH1(24448)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

L-Histidinol dihydrochloride has been used:
  • as a reagent in urinary metabolite analysis
  • for making DT40 knockout cells, where cells were selected in 1mg/ml histidinol
  • for inducing amino acid deprivation in HepG2 cells

Actions biochimiques/physiologiques

Precursor of histamine; reversible inhibitor of protein synthesis.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

R C Warrington
Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 70(5), 365-375 (1992-05-01)
Human cancer chemotherapy is limited by two major problems: the failure of commonly used anticancer drugs to act against tumor cells in a specific manner and the ability of malignant cells to resist killing by antineoplastic agents. Experimentally, both of
Fouzia Sadiq et al.
Nutrition & metabolism, 5, 5-5 (2008-02-14)
Intravenous infusions of glucose and amino acids increase both nitrogen balance and muscle accretion. We hypothesised that co-infusion of glucose (to stimulate insulin) and essential amino acids (EAA) would act additively to improve nitrogen balance by decreasing muscle protein degradation
David G Meckes et al.
Virology, 398(2), 208-213 (2010-01-07)
The conserved UL16 tegument protein of herpes simplex virus exhibits dynamic capsid-binding properties with a release mechanism that is triggered during initial virus attachment events. In an effort to understand the capsid association and subsequent release of UL16, we sought
Sebastian Alers et al.
Autophagy, 7(12), 1423-1433 (2011-10-26)
Under normal growth conditions the mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) negatively regulates the central autophagy regulator complex consisting of Unc-51-like kinases 1/2 (Ulk1/2), focal adhesion kinase family-interacting protein of 200 kDa (FIP200) and Atg13. Upon starvation, mTORC1-mediated repression
Ana Luísa De Sousa-Coelho et al.
Journal of lipid research, 54(7), 1786-1797 (2013-05-11)
Lipogenic gene expression in liver is repressed in mice upon leucine deprivation. The hormone fibroblast growth factor 21 (FGF21), which is critical to the adaptive metabolic response to starvation, is also induced under amino acid deprivation. Upon leucine deprivation, we

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique