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H0268

Sigma-Aldrich

Hexanucleotide Primers

lyophilized powder

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About This Item

Code UNSPSC :
41106305
Nomenclature NACRES :
NA.51

Forme

lyophilized powder

Niveau de qualité

Température de stockage

−20°C

Autres remarques

Hexanucleotide primers are a mixture of random 5′-hydroxyl hexanucleotides or hexamers, and can be used to quickly and efficiently prepare radioactive or non-radioactive probes using a DNA polymerase and a suitable DNA template.

Définition de l'unité

1 A260 unit = approx. 20 μg

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Methods for non-radioactive labeling of nucleic acids.
Kessler, C. et al.
Nonisotopic Probing, Blotting, and Sequencing, 51-54 (1995)
Sambrook, J., et al.
Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 10-10 (1989)
Bernhard Reuss et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 23(16), 6404-6412 (2003-07-25)
Multiple evidence suggests that fibroblast growth factors (FGFs), most prominently FGF-2, affect astroglial proliferation, maturation, and transition to a reactive phenotype in vitro, and after exogenous administration, in vivo. Whether this reflects a physiological role of endogenous FGF is unknown.
S Bauer et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 23(5), 1792-1803 (2003-03-12)
The mammalian olfactory epithelium (OE) is composed of primary olfactory sensory neurons (OSNs) that are renewed throughout adulthood by local, restricted neuronal progenitor cells. The molecular signals that control this neurogenesis in vivo are unknown. Using olfactory bulb ablation (OBX)
A P Feinberg et al.
Analytical biochemistry, 132(1), 6-13 (1983-07-01)
A technique for conveniently radiolabeling DNA restriction endonuclease fragments to high specific activity is described. DNA fragments are purified from agarose gels directly by ethanol precipitation and are then denatured and labeled with the large fragment of DNA polymerase I

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