Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

GE17-0618-01

Protéine G-Sépharose™ 4 Fast Flow (à débit élevé)

Cytiva 17-0618-01, pack of 5 mL

Synonyme(s) :

Fast Flow resin, Antibody purification resin, IgG purification resin

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Code UNSPSC :
41106500
Nomenclature NACRES :
NA.56

ligand

recombinant protein G lacking albumin-binding region

Durée de conservation

Please be aware this product may be shipped 90 days before the expiration date. For more information on the batch specific expiration date, please contact technical service.

Conditionnement

pack of 5 mL

Fabricant/nom de marque

Cytiva 17-0618-01

Conditions de stockage

(20% Ehtanol)

Matrice

4% cross-linked agarose

Diamètre moyen

90 μm (d50v)

cleaning in place

2-10

working range

3-9

Adéquation

suitable for bioprocess medium

Température de stockage

2-8°C

Catégories apparentées

Description générale

La protéine G-Sepharose™ 4 Fast Flow (à débit élevé) est une protéine G recombinante couplée à la Sepharose™ 4 Fast Flow.

La protéine G recombinante de ce produit est immobilisée à la Sepharose™ 4 Fast Flow par la méthode du bromure de cyanogène (CNBr). La protéine G présente des spécificités de liaison complémentaires à celles des supports de protéine A et se lie à la région Fc des IgG de différentes espèces de mammifères. La protéine G-Sepharose 4™ Fast Flow peut être utilisée pour isoler et purifier les classes, sous-classes et fragments d'immunoglobulines présents dans n'importe quel liquide biologique ou milieu de culture cellulaire.

En tant que membre de la gamme de milieux BioProcess, la protéine G-Sepharose 4™ Fast Flow répond aux besoins du secteur industriel en assurant un approvisionnement fiable et une assistance technique et réglementaire complète.

Caractéristiques et avantages

  • Présente des spécificités de liaison complémentaires à celles des supports de protéine A.
  • Permet de lier un vaste éventail d′IgG de diverses espèces et sous-classes.
  • Plusieurs points d′attache pour minimiser la perte de ligand.
  • Utilisée dans diverses applications de recherche.

Remarque sur l'analyse

Pour consulter le certificat d'analyse de ce produit, rendez-vous sur le site www.cytiva.com.

Informations légales

Sepharose is a trademark of Cytiva

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Ting-Ting Du et al.
Nature communications, 10(1), 1117-1117 (2019-03-10)
Sensory hair cells, the mechanoreceptors of the auditory and vestibular systems, harbor two specialized elaborations of the apical surface, the hair bundle and the cuticular plate. In contrast to the extensively studied mechanosensory hair bundle, the cuticular plate is not
Hao Zheng et al.
Redox biology, 48, 102175-102175 (2021-11-05)
Ferroptosis is a form of regulated cell necrosis, as a consequence of Fe(II)-dependent lipid peroxidation. Although ferroptosis has been linked to cancer cell death, neurodegeneration and reperfusion injury, physiological roles of ferroptosis have not been elucidated to date mostly due
Gerasimos Anagnostopoulos et al.
Cell death & disease, 13(4), 356-356 (2022-04-20)
Acyl-coenzyme-A-binding protein (ACBP), also known as a diazepam-binding inhibitor (DBI), is a potent stimulator of appetite and lipogenesis. Bioinformatic analyses combined with systematic screens revealed that peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) is the transcription factor that best explains the ACBP/DBI
Alfred Kihoon Lee et al.
Life science alliance, 6(4) (2023-01-26)
Amyloid-β oligomers (AβOs), toxic peptide aggregates found in Alzheimer's disease, cause synapse pathology. AβOs interact with neurexins (NRXs), key synaptic organizers, and this interaction dampens normal trafficking and function of NRXs. Axonal trafficking of NRX is in part regulated by
Nezha S Benabdallah et al.
Molecular cell, 76(3), 473-484 (2019-09-09)
Enhancers can regulate the promoters of their target genes over very large genomic distances. It is widely assumed that mechanisms of enhancer action involve the reorganization of three-dimensional chromatin architecture, but this is poorly understood. The predominant model involves physical
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Protein G and protein A bind to different IgG

This page shows a comparison of the relative binding strengths of protein G and protein A to different immunoglobulins.

Immunoprecipitation Techniques

This page describes immunoprecipitation (immunoaffinity or pull-down techniques).

Column Packing and Preparation for Affinity Chromatography of Antibodies

This page describes efficient column packing and preparation for affinity chromatography of antibodies.

Desalting and Buffer Exchange for Affinity Chromatography of Antibodies

This page shows how to perform sample desalting and buffer exchange for affinity chromatography of antibodies.

Protocoles

Pull-down assays

This page provides information about different pull-down assays for the further isolation of multiprotein complexes to identify their components with products from GE Healthcare.

Performing a Purification of IgG Antibodies with Protein G Sepharose® 4 Fast Flow

This page shows how to separate IgG antibodies by affinity chromatography using Protein G Sepharose 4 Fast Flow from GE Healthcare.

Performing a Purification of IgG Antibodies with Protein G Sepharose® 4 Fast Flow

This page shows how to separate IgG antibodies by affinity chromatography using Protein G Sepharose 4 Fast Flow from GE Healthcare.

Sample Preparation for Affinity Chromatography

This page shows how to prepare samples for purification with affinity chromatography.

Contenu apparenté

Technique de pull-down (interactions protéines/protéines)

Tests, réactifs et protocoles permettant d'étudier les interactions protéines/protéines in vitro par différentes méthodes : pull-down ou GST pull-down, purification par affinité en tandem (TAP pour "Tandem Affinity Purification") et co-immunoprécipitation.

Protein Pull-Down

Pull-down assays, reagents, and protocols for investigating in vitro protein-protein interactions using affinity or GST pull-down, tandem affinity purification (TAP), and co-immunoprecipitation methods.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique