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EHU154131

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human CCBE1

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

GACATCCGCAATGACATCACTGAGCTGCAGGAAAAGGTGTTCGGGCACCGGACTCACTCTTCAGCAGAGGAGTTCCCTTTACCTCAGGAATTTCCCAGCTACCCAGAAGCCATGGACCTGGGCTCTGGAGATGACCATCCAAGAAGAACTGAGACAAGAGACTTGAGAGCCCCCAGAGACTTCTACCCATAGCACATCCCAACACCGTCACGCCAAAGGAAGAGAAAGATCAACTCACCTGCAGTTAAACCATCTAAAGAGAAGAAAGACCACTGGAGACCTAGAAAACATACATTTTTCTCTTCTCTTCTCCTGACGTCTCTCCACTCCTCTTCTTCCAAATACGATGCTATTTTCAGAGTCCCCTCCTAGGCCTGCAGACATGAGGGAGTGAATGATTGATTTACCTGCTTCTCACTAAGAGTCCATTGGGGTGG

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000183287

Numéro d'accès NCBI

NM_133459

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... CCBE1(147372) , CCBE1(147372)

Catégories apparentées

Description générale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Aruz Mesci et al.
British journal of cancer, 116(10), 1350-1357 (2017-04-19)
MicroRNAs (miRs) are involved in the regulation of many processes that contribute to malignancy, including cell proliferation, radiation resistance, invasion and metastasis. The role of miR-330-3p, an miR upregulated in breast cancer, remains unclear. We examine the association of miR-330-3p
Carolyn C Jackson et al.
Journal of clinical immunology, 36(1), 19-27 (2015-12-22)
Collagen and calcium-binding EGF domain-containing protein 1 (CCBE1) bi-allelic mutations have been associated with syndromes of widespread congenital lymphatic dysplasia, including Hennekam Syndrome (HS). HS is characterized by lymphedema, lymphangiectasia, and intellectual disability. CCBE1 encodes a putative extracellular matrix protein

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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