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EHU106991

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human UQCRFS1

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

GGAAATTGAGCAGGAAGCTGCAGTTGAATTATCACAGTTGAGGGACCCACAGCATGATCTAGATCGAGTAAAGAAACCTGAATGGGTTATCCTGATAGGTGTTTGCACTCATCTTGGCTGTGTACCCATTGCAAATGCAGGAGATTTTGGTGGTTATTACTGCCCTTGCCATGGGTCACACTATGATGCATCTGGCAGGATCAGATTGGGTCCTGCTCCTCTCAACCTTGAAGTCCCCACGTATGAGTTCACCAGTGACGATATGGTGATTGTTGGTTAAGAGACTTGGACTCAAGTCATAGGCTTCTTTCAGTCTTTATGTCACCTCAGGAGACTTATTTGAGAGGAAGCCTTCTGTACTTGAAGTTGATTTGAAATATGTAAGAATTGATGATGTATTTGCAAACATTAATGTGAAATAAATTGAATTTAATGTTGAATACTTTCAGGCATTCACTTAATAAAGACACTGTTAAGCACTGTTATGCTCAGTCATACACGCGAAA

Numéro d'accès Ensembl | humain

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Zhao Yang et al.
Antioxidants & redox signaling, 32(7), 447-462 (2019-08-29)
Aims: It is known that mitochondrial reactive oxygen species generation ([ROS]m) causes the release of Ca2+via ryanodine receptor-2 (RyR2)
Lin Mei et al.
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Ca2+ signaling in pulmonary arterial smooth muscle cells (PASMCs) plays an important role in pulmonary hypertension (PH). However, the underlying specific ion channel mechanisms remain largely unknown. Here, we report ryanodine receptor (RyR) channel activity and Ca2+ release both are
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Cellular signalling, 27(9), 1713-1719 (2015-05-26)
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W He et al.
Oncogene, 33(23), 3004-3013 (2013-07-09)
Killing cancer cells through the induction of apoptosis is one of the main mechanisms of chemotherapy. However, numerous cancer cells have primary or acquired apoptosis resistance, resulting in chemoresistance. In this study, using a novel chalcone derivative chalcone-24 (Chal-24), we
H Schoeneberger et al.
Oncogene, 34(31), 4032-4043 (2014-11-11)
Evasion of apoptosis in pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL) is linked to aberrant expression of inhibitor of apoptosis (IAP) proteins and dysregulated redox homeostasis, rendering leukemic cells vulnerable to redox-targeting therapies. Here we discover that inhibition of antioxidant defenses via

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