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EHU030601

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human FOSL1

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324

Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

ACCACACCCTCCCTAACTCCTTTCACCCCCAGCCTGGTCTTCACCTACCCCAGCACTCCTGAGCCTTGTGCCTCAGCTCATCGCAAGAGTAGCAGCAGCAGCGGAGACCCATCCTCTGACCCCCTTGGCTCTCCAACCCTCCTCGCTTTGTGAGGCGCCTGAGCCCTACTCCCTGCAGATGCCACCCTAGCCAATGTCTCCTCCCCTTCCCCCACCGGTCCAGCTGGCCTGGACAGTATCCCACATCCAACTCCAGCAACTTCTTCTCCATCCCTCTAATGAGACTGACCATATTGTGCTTCACAGTAGAGCCAGCTTGGGGCCACCAAAGCTGCCCACTGTTTCTCTTGAGCTGGCCTCTCTAGCACAATTTGCACTAAATCAGAGACAAAATATTTCCCATTTGTGCCAGAG

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000175592

Numéro d'accès NCBI

NM_005438

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... FOSL1(8061) , FOSL1(8061)

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Xide Xu et al.
Metabolic brain disease, 33(1), 115-125 (2017-10-29)
Neuronal apoptosis is an important process of secondary brain injury which is induced by neurochemical signaling cascades after traumatic brain injury (TBI). Present study was designed to investigate whether FOS-like antigen 1 (Fra-1) is involved in the neuronal apoptosis. Western
Vaibhav Sahai et al.
Molecular cancer therapeutics, 13(7), 1907-1917 (2014-05-09)
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is associated with pronounced fibrosis that contributes to chemoresistance, in part, through increased histone acetylation. Because bromodomain (BRD) and extra terminal domain (BET) proteins are "readers" of histone acetylation marks, we targeted BET proteins in PDAC

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