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EHU013181

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human SNAP29

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

GGTGGACAAGATGGACCAAGATTTGAAGATCAGCCAGAAACACATCAATAGCATTAAGAGCGTGTTTGGGGGGCTGGTCAATTACTTCAAATCCAAACCAGTAGAGACCCCACCTGAACAGAATGGCACCCTCACCTCCCAGCCCAACAACAGATTGAAAGAAGCTATAAGTACAAGTAAAGAACAGGAAGCAAAGTACCAGGCCAGCCACCCAAACCTTAGAAAGCTGGATGATACAGACCCTGTCCCCAGAGGGGCTGGTTCTGCCATGAGTACTGATGCTTACCCAAAGAACCCACACCTTCGAGCCTATCACCAGAAGATCGACAGCAACCTAGATGAGCTGTCCATGGGACTGGGTCGTCTGAAGGACATAGCCCTGGGGATGCAGACAGAAATTGAGGAGCAAGATGACATTCTTGACCGGCT

Numéro d'accès Ensembl | humain

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Catégories apparentées

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Elena Morelli et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 9, 637565-637565 (2021-03-16)
Snap29 is a conserved regulator of membrane fusion essential to complete autophagy and to support other cellular processes, including cell division. In humans, inactivating SNAP29 mutations causes CEDNIK syndrome, a rare multi-systemic disorder characterized by congenital neuro-cutaneous alterations. The fibroblasts

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