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MilliporeSigma
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E9004

Sigma-Aldrich

α-Ecdysone

≥90%

Synonyme(s) :

2β,3β,14α,22(R),25-Pentahydroxy-7-cholesten-6-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H44O6
Numéro CAS:
3604-87-3
Poids moléculaire :
464.63
Numéro Beilstein :
2422986
Numéro CE :
222-760-4
Numéro MDL:
MFCD00042683
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
24894686
Nomenclature NACRES :
NA.77

Stérilité

non-sterile

Niveau de qualité

200

Pureté

≥90%

Forme

powder

Solubilité

methanol: 20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Application(s)

agriculture
environmental

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@]12CC[C@]3(C)[C@H](CC[C@@]3(O)C1=CC(=O)[C@]4([H])C[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]24C)[C@H](C)[C@H](O)CCC(C)(C)O

InChI

1S/C27H44O6/c1-15(20(28)8-9-24(2,3)32)16-7-11-27(33)18-12-21(29)19-13-22(30)23(31)14-25(19,4)17(18)6-10-26(16,27)5/h12,15-17,19-20,22-23,28,30-33H,6-11,13-14H2,1-5H3/t15-,16+,17-,19-,20+,22+,23-,25+,26+,27+/m0/s1

Clé InChI

UPEZCKBFRMILAV-JMZLNJERSA-N

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Description générale

α-Ecdysone is a phytoecdysteroid, synthesized from cholesterol, and one of the major insect molting hormones. Ecdysone is secreted by the ecdysial glands present in insects.

Application

α-Ecdysone has been used:
  • to study its effects on Drosophila melanogaster′s sexual maturation
  • to study its effects on specification of neurons in Drosphila male-specific neurite
  • as a standard to evaluate the ecdysteroid levels by liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS/MS)

Actions biochimiques/physiologiques

Ecdysone exerts its effects via the ecdysone receptor and regulates larval molting, reproduction, and metamorphosis in insects.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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