Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Principaux documents

Voir toute la documentation

E6510

Sigma-Aldrich

Ergosterol

≥75%

Synonyme(s) :

3β-hydroxy-5,7,22-ergostatriène

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H44O
Numéro CAS:
57-87-4
Poids moléculaire :
396.65
Numéro Beilstein :
2338604
Numéro CE :
200-352-7
Numéro MDL:
MFCD00003623
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
24894628
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

microbial

Niveau de qualité

100

Pureté

≥75%

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Pf

156-158 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@]1(CC[C@@]2([H])C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C)[C@H](C)\C=C\[C@H](C)C(C)C

InChI

1S/C28H44O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,18-20,22,24-26,29H,11-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,26-,27-,28+/m0/s1

Clé InChI

DNVPQKQSNYMLRS-APGDWVJJSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Ergosterol or provitamin D2 is a biological precursor of Vitamin D2. It is found predominantly in cell membranes of fungi and protists such as trypanosomes.

Application

Ergosterol has been used:
  • as a component of yeast cell monolayer models, to study the effects of steroidal and triterpenoid saponins on the monolayers
  • as a standard sample, to isolate and identify a fungal metabolite fraction containing ergosterol
  • as a component of the culture medium to isolate the CYP51RNAi phenotype of Trypanosoma brucei gambiense, to verify ergosterol biosynthesis

Actions biochimiques/physiologiques

Ergosterol has a role in maintaining the integrity of the cell membrane and its fluidity. The sterol has anti-tumor and anti-inflammatory properties.

Mentions de danger

H413

Conseils de prudence

P273

Classification des risques

Aquatic Chronic 4

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 7

1 of 7

Fucosterol ≥93%

Sigma-Aldrich

F5379

Fucosterol

Campesterol ~65%

Sigma-Aldrich

C5157

Campesterol

β-Sitosterol synthetic, ≥95%

Sigma-Aldrich

S1270

β-Sitosterol

Ganoderic acid A ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SMB00445

Ganoderic acid A

Desmosterol ≥84% (GC)

Sigma-Aldrich

D6513

Desmosterol

Cycloartenol ≥90% (GC)

Sigma-Aldrich

08172

Cycloartenol

T0901317 ≥98%

Sigma-Aldrich

T2320

T0901317

Trypanosoma brucei CYP51: essentiality and targeting therapy in an experimental model
PLoS Neglected Tropical Diseases (2016)
Insect deterrent and nematicidal screening of microfungi from Mexico and anti-aphid compounds from Gliomastix masseei
Ruiz-Jimenez
Revista Brasileira de Zootecnia (2017)
Cheuk Hei Ho et al.
Nature biotechnology, 27(4), 369-377 (2009-04-08)
We present a yeast chemical-genomics approach designed to identify genes that when mutated confer drug resistance, thereby providing insight about the modes of action of compounds. We developed a molecular barcoded yeast open reading frame (MoBY-ORF) library in which each
Marek CL
Pediatric Dentistry (2019)
The influence of steroidal and triterpenoid saponins on monolayer models of the outer leaflets of human erythrocytes, E. coli and S. cerevisiae cell membranes
Orczyk M, et al.
Journal of Colloid and Interface Science (2020)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Vitamin D and Prevention of Human Disease

Vitamin D2 (ergocalciferol) is naturally synthesized from ergosterol by invertebrates, fungi, and plants in response to ultraviolet B irradiation, while vitamin D3 synthesis (cholecalciferol) is uniquely initiated in the skin of vertebrates. During sun exposure, ultraviolet B photons are absorbed by 7-dehydrocholesterol, which is found within the plasma membranes of epidermal and dermal skin layers. This reaction yields an unstable derivative of 7-dehydrocholesterol, named precholecalcitrol, which rapidly rearranges to vitamin D3. Vitamin D binding protein (DBP) is a carrier protein responsible for drawing vitamin D3 from the plasma membrane into the dermal capillaries within the extracellular space.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique