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E2257

Sigma-Aldrich

β-Estradiol

powder, γ-irradiated, suitable for cell culture

Synonyme(s) :

1,3,5-Estratriene-3,17β-diol, 17β-Estradiol, 3,17β-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene, Dihydrofolliculin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H24O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
272.38
Numéro Beilstein :
1914275
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

Stérilité

γ-irradiated

Gamme de produits

BioXtra

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Pf

176-180 °C (lit.)

Solubilité

ethanol: 1 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

Adéquation

suitable for

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

O[C@H]1CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CCC4=CC(O)=CC=C4[C@@]3([H])CC[C@@]21C

InChI

1S/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1

Clé InChI

VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N

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Description générale

β-estradiol is a natural human estrogen. It is important for the growth of breast and reproductive epithelia, maturation of long bones and the development of secondary sexual characteristics. Estradiol is produced by immature germ cells, spermatozoa, Leydig cells and Sertoli cells. It plays a crucial role in proliferation, regulation of ion transport and regulation of apoptosis in Sertoli cells. Estradiol regulates sperm concentration, motility and morphology. β-estradiol functions as a menopausal hormone. It is implicated in replacement therapy for female hypogonadism or primary ovarian failure. Reduced levels of β-estradiol are associated with heart disease and osteoporosis.

Application

β-Estradiol is used to study cell differentiation and transformations (tumorigenicity).
β-estradiol has been used:
  • for primary culture of mouse endometrial stromal cells (ESCs)
  • for estrogen treatment in vitro
  • in the in vitro maturation of cumulus–oocyte complexes (COCs)

Actions biochimiques/physiologiques

The major estrogen secreted by the premenopausal ovary. Estrogens direct the development of the female phenotype in embryogenesis and during puberty by regulating gene transcription and, thus, protein synthesis. It also induces the production of gonadotropins which, in turn, induce ovulation. Exposure to estradiol increases breast cancer incidence and proliferation.

Forme physique

powder-RT; stock-frozen in working aliquots, avoid repeated freeze/thaw

Reconstitution

To prepare 20 μg/ml stock solution: add 1 ml absolute ethanol; gently swirl to dissolve; add 49 ml sterile medium while mixing.

Pictogrammes

Health hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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