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D7321

Sigma-Aldrich

Diosmetin

Synonyme(s) :

3′,5,7-Trihydroxy-4′-methoxyflavone, 4′-Methylluteolin, 5,7-Dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)chromen-4-one, Luteolin 4′-methyl ether

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H12O6
Numéro CAS:
520-34-3
Poids moléculaire :
300.26
Numéro Beilstein :
294492
Numéro CE :
208-291-8
Numéro MDL:
MFCD00017425
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
329798848
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥98% (HPLC)

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Couleur

light yellow to yellow

Solubilité

DMSO: 1 mg/mL, clear, faintly yellow to greenish-yellow

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1O)C2=CC(=O)c3c(O)cc(O)cc3O2

InChI

1S/C16H12O6/c1-21-13-3-2-8(4-10(13)18)14-7-12(20)16-11(19)5-9(17)6-15(16)22-14/h2-7,17-19H,1H3

Clé InChI

MBNGWHIJMBWFHU-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Diosmetin is a methylated aglycone flavone of diosmin. It is present abundantly in citrus fruits, Olea europaea L. (olive tree) leaves, and in the legume of Acacia farnesiana tree.

Application

Diosmetin has been used to test its protective effects on chronic stress memory and cognitive impairment in mice model.

Actions biochimiques/physiologiques

Diosmetin exhibits anti-inflammatory, anti-cancer, antimicrobial, phytoestrogenic, and neuroprotective properties. It displays cytoprotective effects against lipopolysaccharide (LPS)-induced acute lung injury (ALI) by inhibiting nucleotide-binding domain (NOD)-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome and activating nuclear factor erythroid 2–related factor 2 (Nrf2).
Flavonoid from Citrus limon. Antioxidant. Inhibits carcinogen activation by inhibiting the CYP1A1 enzyme.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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