D1806
ADN polymérase Taq from Thermus aquaticus
with 10× PCR reaction buffer containing MgCl2
Synonyme(s) :
MgCl2 taq polymerase, Taq polymerase
About This Item
Produits recommandés
Source biologique
enzyme from bacterial (Thermus Aquaticus)
Niveau de qualité
Produit recombinant
expressed in E. coli
Forme
liquid
Utilisation
sufficient for 10000 reactions
sufficient for 3000 reactions
sufficient for 500 reactions
Poids mol.
94 kDa
Caractéristiques
dNTPs included: no
hotstart: no
Concentration
5 units/μL
Technique(s)
PCR: suitable
Couleur
colorless
Entrée
purified DNA
Adéquation
suitable for PCR and automated sequencing reactions
Application(s)
agriculture
Conditions d'expédition
wet ice
Température de stockage
−20°C
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Description générale
Application
- quantification de la croissance fongique par PCR et analyse photométrique
- PCR après transcription inverse (RT-PCR) classique
- génotypage de microsatellites
- constituant d'un mélange pour PCR pour l'amplification de l'ADN génomique et mitochondrial
- PCR T-ARMS ("Tetra-Primer Amplification Refractory Mutation System PCR", PCR tétra-amorce par la technologie du système de mutation réfractaire à l'amplification) directe pour l'amplification d'échantillons de sang total séchés
Actions biochimiques/physiologiques
Caractéristiques et avantages
- Faible coût par unité de Taq
Conditionnement
Autres remarques
Définition de l'unité
Informations légales
Produit(s) apparenté(s)
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Certificats d'analyse (COA)
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Articles
Learn about the history of the polymerase chain reaction (PCR), from the basic principles that proceeded its discovery to the awarding of a Nobel Prize for Chemistry and more recent developments such as real-time PCR (qPCR) and digital PCR.
Protocoles
Hot Start dNTPs are modified with a thermolabile protecting group at the 3’ terminus. The presence of this modification blocks nucleotide incorporation by DNA polymerase until the nucleotide protecting group is removed during a heat activation step.
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