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MilliporeSigma
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C4740

Sigma-Aldrich

Cisapride monohydrate

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

cis-4-Amino-5-chloro-N-[1-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-3-methoxy-4-piperidinyl]-2-methoxybenxamide monohydrate, Acenalin, Cipril

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H29N3O4ClF · H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
483.96
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

DMSO: ~30 mg/mL

Auteur

Johnson & Johnson

Chaîne SMILES 

O.CO[C@@H]1CN(CCCOc2ccc(F)cc2)CC[C@@H]1NC(=O)c3cc(Cl)c(N)cc3OC

InChI

1S/C23H29ClFN3O4.H2O/c1-30-21-13-19(26)18(24)12-17(21)23(29)27-20-8-10-28(14-22(20)31-2)9-3-11-32-16-6-4-15(25)5-7-16;/h4-7,12-13,20,22H,3,8-11,14,26H2,1-2H3,(H,27,29);1H2/t20-,22+;/m0./s1

Clé InChI

QBYYXIDJOFZORM-IKGOIYPNSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

5-HT4 serotonin receptor agonist.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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M R Briejer et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 274(2), 641-648 (1995-08-01)
In the guinea pig proximal colon, 5-hydroxytryptamine (5-HT) stimulates neuronal 5-HT1-like receptors to induce relaxations that are mediated by nitric oxide and ATP. In the current study, the effects of cisapride and structural analogs on these 5-HT-induced relaxations were investigated.
Mihai Covasa et al.
American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology, 285(3), R641-R648 (2003-05-31)
MK-801, a noncompetitive N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor antagonist, enhances gastric emptying while increasing food intake. Although our previously reported results implicate the vagus in MK-801's effect on feeding, it is not clear whether vagal motor fibers participate in the feeding response.
Atsuko Inui et al.
Japanese journal of pharmacology, 90(4), 313-320 (2002-12-26)
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Haruka Nishimuta et al.
The AAPS journal, 21(2), 20-20 (2019-01-24)
Accurate prediction of human pharmacokinetics for drugs remains challenging, especially for non-cytochrome P450 (P450) substrates. Hepatocytes might be suitable for predicting hepatic intrinsic clearance (CLint) of new chemical entities, because they can be applied to various compounds regardless of the
Henry C Liu et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 359(1), 215-229 (2016-08-05)
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