Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Principaux documents

C2505

Sigma-Aldrich

Corticostérone

≥92% (HPLC), powder, corticosteroid hormone

Synonyme(s) :

11β,21-dihydroxy-4-pregnène-3,20-dione, 11β,21-dihydroxyprogestérone, 4-pregnène-11β,21-diol-3,20-dione, Composé B de Kendall, Substance H de Reichstein

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H30O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
346.46
Beilstein:
2339601
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Nom du produit

Corticostérone, ≥92%

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

Essai

≥92%

Forme

powder

Pf

179-183 °C (lit.)

Solubilité

chloroform: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

C[C@]12C[C@H](O)[C@H]3[C@@H](CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)[C@@H]1CC[C@@H]2C(=O)CO

InChI

1S/C21H30O4/c1-20-8-7-13(23)9-12(20)3-4-14-15-5-6-16(18(25)11-22)21(15,2)10-17(24)19(14)20/h9,14-17,19,22,24H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16+,17-,19+,20-,21-/m0/s1

Clé InChI

OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N

Informations sur le gène

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

La corticostérone a été utilisée :
  • en traitement chronique pour évaluer son effet sur les neurones exprimant la somatostatine (SST) chez la souris
  • comme hormone induisant un stress chez les souris gestantes
  • pour tester ses effets sur les comportements liés à la dépression chez la souris

Actions biochimiques/physiologiques

La corticostérone est synthétisée à partir de 11-désoxycortisone par l′action de l′enzyme 11β-hydroxylase, principalement dans les glandes surrénales. Toutefois, elle peut également être synthétisée dans certains autres tissus, notamment les cellules de Leydig des testicules et le thymus de souris. La corticostérone est libérée après l′activation de l′axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS). C′est un agent clé dans la régulation du métabolisme, de la fonction immunitaire et de la réponse au stress. Elle est produite après activation de l′axe HHS en réponse au stress dans les cellules myéloïdes. Des taux élevés de corticostérone sont observés dans la maladie de Huntington (MH).
La corticostérone est un glucocorticoïde sécrété par le cortex surrénal qui active les récepteurs glucocorticoïdes et minéralocorticoïdes.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Chronic stress alters concentrations of corticosterone receptors in a tissue-specific manner in wild house sparrows (Passer domesticus)
Lattin CR and Romero LM
The Journal of Experimental Biology, 217(14), 2601-2608 (2014)
Corticosterone dysregulation exacerbates disease progression in the R6/2 transgenic mouse model of Huntington's disease
Dufour BD and McBride JL
Experimental neurology, 283(9), 308-317 (2016)
Glucocorticoid production in the chicken bursa and thymus
Lechner O, et al.
International Immunology, 13(6), 769-776 (2001)
Somatostatin, neuronal vulnerability and behavioral emotionality
Lin LC and Sibille E
Molecular Psychiatry, 20(3), 377-377 (2015)
Prenatal stress alters presynaptic marker proteins in the hippocampus of rat pups
Afadlal S, et al.
Neuroscience Letters, 470(1), 24-27 (2010)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique