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C240

Sigma-Aldrich

8-(4-Chlorophenylthio)-guanosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Rp Isomer triethylammonium salt

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

Rp-8-CPT-cGMPS, Rp-8-[(4-Chlorophenyl)thio]-cGMPS triethylammonium salt, Rp-8-[(4-Chlorophenyl)thio]-guanosine-cyclic 3′,5′-hydrogen phosphorothioate triethylammonium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H15ClN5O6PS2 · C6H15N
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
605.07
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

H2O: 5 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCN(CC)CC.NC1=Nc2c(nc(Sc3ccc(Cl)cc3)n2[C@@H]4O[C@@H]5CO[P@@](O)(=S)O[C@H]5[C@H]4O)C(=O)N1

InChI

1S/C16H15ClN5O6PS2.C6H15N/c17-6-1-3-7(4-2-6)31-16-19-9-12(20-15(18)21-13(9)24)22(16)14-10(23)11-8(27-14)5-26-29(25,30)28-11;1-4-7(5-2)6-3/h1-4,8,10-11,14,23H,5H2,(H,25,30)(H3,18,20,21,24);4-6H2,1-3H3/t8-,10-,11-,14-,29-;/m1./s1

Clé InChI

KVOYZBYGWGWWTD-TXBWCVORSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Rp-8-CPT-cGMP is a potent inhibitor of protein kinase G Ia, Ib, and type II.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the PKA & PKG page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Liaison

8-(4-Chlorophenylthio)-guanosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Rp Isomer triethylammonium salt is more cell permeable than Rp-cGMPS triethylamine.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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C Mathes et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 16(5), 1702-1709 (1996-03-01)
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E Butt et al.
European journal of pharmacology, 269(2), 265-268 (1994-10-14)
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