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B4387

Sigma-Aldrich

5-Bromo-3-indolyl β-D-galactopyranoside

≥98%, powder

Synonyme(s) :

Bluo-Gal

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H16BrNO6
Numéro CAS:
97753-82-7
Poids moléculaire :
374.18
Numéro Beilstein :
1550140
Numéro MDL:
MFCD00063691
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24891771
Nomenclature NACRES :
NA.83

product name

5-Bromo-3-indolyl β-D-galactopyranoside, ≥98%

Pureté

≥98%

Forme

powder

Solubilité

DMF: 50 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2c[nH]c3ccc(Br)cc23)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C14H16BrNO6/c15-6-1-2-8-7(3-6)9(4-16-8)21-14-13(20)12(19)11(18)10(5-17)22-14/h1-4,10-14,16-20H,5H2/t10-,11+,12+,13-,14-/m1/s1

Clé InChI

LINMATFDVHBYOS-MBJXGIAVSA-N

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Application

Chromogenic substrate suitable for identification of lac+ bacterial colonies. An alternative to 5-bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-galactopyranoside (X-Gal), producing a darker blue color.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

94433

β-Galactosidase stain

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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A N Markarian et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 13(2), 263-265 (1987-02-01)
A simple and convenient technique has been developed for detection of beta-galactosidase from E. coli on nitrocellulose sheets using a mixture of 5-bromoindol-3-yl-beta-D-galactopyranoside and nitro blue tetrazolium, which enables rapid detection of fmole (10(-15) mole) quantities of the enzyme at
H Kodaka et al.
Journal of clinical microbiology, 33(1), 199-201 (1995-01-01)
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Tushar Gupta et al.
Journal of virology, 89(9), 5124-5133 (2015-02-27)
The E2F family of transcription factors, broadly divided into activator and repressor E2Fs, regulates cell cycle genes. Current models indicate that activator E2Fs are necessary for cell cycle progression and tumorigenesis and are also required to mediate transformation induced by
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Journal of virology, 88(17), 10013-10025 (2014-06-20)
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