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AV36119

Sigma-Aldrich

Anti-ZFP91 (AB1) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

Anti-Zinc finger protein 91 homolog (mouse)

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

63 kDa

Espèces réactives

horse, rabbit, human

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... ZFP91(80829)

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human ZFP91

Actions biochimiques/physiologiques

ZFP91 (ZNF757) is a member of zinc finger proteins that contain C2H2-type domains. It regulates the non-canonical NF-κB signaling induced by lymphotoxin-β receptor. An abundant expression of ZFP91 mRNA has been observed in prostate diseases including prostate cancer. ZFP91 may have a role in cell proliferation and survival and is a potential molecular marker for acute myelogenous leukemia.

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: PQAAKSPSPVQGKKSPRLLCIEKVTTDKDPKEEKEEEDDSALPQEVSIAA

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Lukasz Paschke et al.
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In search for novel molecular targets in benign prostate hyperplasia (BPH), a PCR Array based screening of 84 genes was performed. Of those, expression of ZFP91 (ZFP91 zinc finger protein) was notably upregulated. Limited data concerning the function of ZFP91
Motoko Unoki et al.
International journal of oncology, 22(6), 1217-1223 (2003-05-10)
To elucidate mechanisms leading to acute myelogenous leukemia (AML), to find sensitive markers and novel targets for drug therapy, and to allow choice of suitable chemotherapy for each affected individual, we previously compared expression of mRNA from mononuclear cells of

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