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AV35735

Sigma-Aldrich

Anti-PIAS2 (AB2) antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Synonyme(s) :

Anti-Protein inhibitor of activated STAT, 2

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

IgG fraction of antiserum

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

68 kDa

Espèces réactives

mouse, human, dog, horse, rabbit

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

NP_004662

Numéro d'accès UniProt

O75928

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... PIAS2(9063)

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the C terminal region of human PIAS2

Actions biochimiques/physiologiques

Protein inhibitor of activated STAT (PIAS) family of proteins mediates the sumoylation of proteins by acting as SUMO E3 ligases. Some important proteins that are sumoylated by PIAS are p53, c-Jun and the androgen receptor.

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: FLDSLTSPLTASSTSVTTTSSHESSTHVSSSSSRSETGVITSSGSNIPDI

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Not applicable

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Brendan Burn et al.
Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 240(9), 2120-2126 (2011-07-23)
Originally identified as cytokine inhibitors, protein inhibitors of activated STAT (PIAS) are shown to regulate activities of a plethora of proteins and influence diverse processes such as immune response, cancer formation, and cell cycle progression. However, the roles of PIAS
Jocelyn Widagdo et al.
PloS one, 7(11), e49283-e49283 (2012-11-13)
GTF2IRD1 is one of the genes implicated in Williams-Beuren syndrome, a disease caused by haploinsufficiency of certain dosage-sensitive genes within a hemizygous microdeletion of chromosome 7. GTF2IRD1 is a prime candidate for some of the major features of the disease

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