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A3411

Sigma-Aldrich

Aminopterin

powder, BioReagent, suitable for cell culture

Synonyme(s) :

(S)-2-{4-[(2,4-Diaminopteridin-6-yl)methylamino]benzamido}pentanedioic acid, 4-Amino-PGA, 4-Aminofolic acid, 4-Aminopteroyl-L-glutamic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C19H20N8O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
440.41
Beilstein:
69045
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.75

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

Gamme de produits

BioReagent

Essai

≥97%

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Couleur

yellow

Solubilité

2 M NaOH: 50 mg/mL
DMSO: soluble

ε (coefficient d'extinction)

24,500 at 282 nm in 0.1 M NaOH at 1 M
25,700 at 261 nm in 0.1 M NaOH at 1 M
8,100 at 373 nm in 0.1 M NaOH at 1 M

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Nc1nc(N)c2nc(CNc3ccc(cc3)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)cnc2n1

InChI

1S/C19H20N8O5/c20-15-14-16(27-19(21)26-15)23-8-11(24-14)7-22-10-3-1-9(2-4-10)17(30)25-12(18(31)32)5-6-13(28)29/h1-4,8,12,22H,5-7H2,(H,25,30)(H,28,29)(H,31,32)(H4,20,21,23,26,27)/t12-/m0/s1

Clé InChI

TVZGACDUOSZQKY-LBPRGKRZSA-N

Informations sur le gène

human ... FPGS(2356)
mouse ... Fpgs(14287)

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Application

Aminopterin has been used in the production of anti- neurogranin antibodies.

Actions biochimiques/physiologiques

Aminopterin is found to inhibit growth, embryogenesis and has toxic effects in mice models. It serves as a abortifacient. Aminopterin is known to reduce the effects of acute leukemia in children.
Folic acid antagonist that binds to dihydrofolate reductase and inhibits its activity.
Folic acid antagonist. Aminopterin is actively transported into cells by the folate transporter. In the cell, it is converted to a high molecular weight polyglutamate metabolite by folylpolyglutamate synthase that, in turn, binds to dihydrofolate reductase and inhibits its activity. Aminopterin-polyglutamate is degraded intracellularly by γ-glutamyl hydrolase.

Liaison

More potent, but more toxic, than methotrexate.

Produit(s) apparenté(s)

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Oral - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Serum neurogranin measurement as a biomarker of acute traumatic brain injury
Yang J, et al.
Clinical Biochemistry, 48, 843-848 (2015)
Drugs and Nutrients: The Interactive Effects, 308-308 (1984)
Drugs and Nutrients: The Interactive Effects, 308-308 (1984)
Phase II trial of oral aminopterin for adults and children with refractory acute leukemia
Cole PD, et al.
Clinical Cancer Research, 11(22), 8089-8096 (2005)
Aleem Gangjee et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(16), 5329-5336 (2005-08-05)
We report, for the first time, the biological activities of four-carbon-atom bridged classical antifolates on dihydrofolate reductase (DHFR), thymidylate synthase (TS), and folylpolyglutamate synthetase (FPGS) as well as antitumor activity. Extension of the bridge homologation studies of classical two-carbon bridged

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