Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

85605

Sigma-Aldrich

Spermine tetrahydrochloride

BioUltra, for molecular biology, ≥99.5% (AT)

Synonyme(s) :

N,N′-Bis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine tetrahydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H26N4 · 4HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
348.18
Numéro Beilstein :
3911771
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

Qualité

for molecular biology

Niveau de qualité

Gamme de produits

BioUltra

Pureté

≥99.5% (AT)

Forme

powder

Impuretés

DNases, none detected
RNases, none detected
insoluble matter, passes filter test
phosphatases, none detected
proteases, none detected

pH

4.5-7.0 (25 °C, 1 M in H2O)

Pf

310-311 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

H2O: 1 m at 20 °C, clear, colorless to almost colorless

Traces d'anions

sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

Traces de cations

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

1 M in H2O

Absorption UV

λ: 260 nm Amax: 0.2
λ: 280 nm Amax: 0.15

Chaîne SMILES 

Cl.Cl.Cl.Cl.NCCCNCCCCNCCCN

InChI

1S/C10H26N4.4ClH/c11-5-3-9-13-7-1-2-8-14-10-4-6-12;;;;/h13-14H,1-12H2;4*1H

Clé InChI

XLDKUDAXZWHPFH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Used to precipitate DNA from low salt aqueous buffers.

Actions biochimiques/physiologiques

Mixed NMDA agonist/antagonist at the polyamine site. Neuroprotective effects have been observed at high concentrations (1 mM), while neurotoxicity is observed at lower concentrations. It enhances agonist effectiveness at the strychnine-insensitive glycine site. Plays a role in cellular proliferation and differentiation; inhibits neuronal nitric oxide synthase (nNOS).
Mixed NMDA agonist/antagonist at the polyamine site. Plays a role in cellular proliferation and differentiation; inhibits neuronal nitric oxide synthase (nNOS).

Autres remarques

Spermine precipitation of DNA

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Spermine precipitation of DNA.
D.M. Wallace
Methods in Enzymology, 152, 46-46 (1987)
Naoki Ochi
Journal of chromatography. A, 1601, 115-120 (2019-06-24)
A simple and accurate method was developed for the quantitative determination of eight biogenic amines (cadaverine, histamine, 2-phenylethylamine, putrescine, spermidine, spermine, tryptamine, and tyramine) in salted mackerel fillet. The eight biogenic amines in the samples were extracted with 5% trichloroacetic
Yong Kee Choi et al.
European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 19(2), 77-84 (2008-10-11)
Levels of ionotropic glutamate (Glu) N-methyl-d-aspartic acid (NMDA), 2-amino-3-(3-hydroxy-5-methyl-isoxazol-4-yl)propionic acid (AMPA), and kainic acid (KA) receptors in forebrain regions of juvenile rats (age 42 days) were quantified after 3 weeks of treatment with three different doses of risperidone (0.3, 1.0
Enzo Agostinelli et al.
International journal of oncology, 45(3), 1109-1122 (2014-06-28)
It has been confirmed that multidrug resistant (MDR) melanoma cells (M14 ADR2) are more sensitive than their wild-type counterparts (M14 WT) to H2O2 and aldehydes, the products of bovine serum amine oxidase (BSAO)-catalyzed oxidation of spermine. The metabolites formed by
Desiree Bailey et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 133, 57-64 (2015-04-01)
The aim of this study was to examine the acute effect of a range of novel hydroxycinnamic acid derivatives of spermine on the development of spermine-induced CNS excitation and convulsions in female Laca mice, and to assess the chronic adverse

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique