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Sigma-Aldrich

Fluorescamine

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥99.0% (UV)

Synonyme(s) :

4-Phénylspiro-[furan-2(3H),1-phthalan]-3,3′-dione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H10O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
278.26
Beilstein:
921143
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Gamme de produits

BioReagent

Essai

≥99.0% (UV)

Pf

153-157 °C (lit.)
153-157 °C

Solubilité

acetonitrile: soluble
ethanol: soluble

Fluorescence

λex 234 nm
λex 390 nm; λem 480 nm in 0.5 M borate pH 8.5 (after derivatization with L-leucine)

Adéquation

suitable for fluorescence

Chaîne SMILES 

O=C1OC2(OC=C(C2=O)c3ccccc3)c4ccccc14

InChI

1S/C17H10O4/c18-15-13(11-6-2-1-3-7-11)10-20-17(15)14-9-5-4-8-12(14)16(19)21-17/h1-10H

Clé InChI

ZFKJVJIDPQDDFY-UHFFFAOYSA-N

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Application

Fluram (fluorescamine) is a non-fluorescent reagent that reacts readily under mild conditions with primary amines in amino acids and peptides and other molecules to form stable, highly fluorescent compounds. Fluorescamine is useful for the fluorometric assay of amino acids, protein, and proteolytic enzymes and as a pre-column derivatization reagent. It effectively blocks newly generated amino termini in protein sequence analyses.
Réactif non fluorescent réagissant facilement en conditions douces avec les amines primaires des acides aminés et des peptides pour former des composés à forte fluorescence stables. Faible niveau de bruit dû à l′hydrolyse. Utile dans l′analyse fluorimétrique des acides aminés, des protéines et des enzymes protéolytiques. Bloque efficacement les groupes amino terminaux nouvellement générés dans les analyses de séquences protéiques.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

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