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Sigma-Aldrich

8-Hydroxyquinoline-β-D-glucuronide

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

8-Hydroxyquinoline-β-D-glucuronic acid sodium salt, 8-Quinolyl-β-D-glucopyranosiduronic acid sodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H14NNaO7
Numéro CAS:
207728-71-0
Poids moléculaire :
343.26
Numéro MDL:
MFCD02683911
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
329755745
Nomenclature NACRES :
NA.83

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -84.0±4.0°, c = 1 in H2O

Impuretés

≤12% water

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Na+].O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]([C@H]1O)C([O-])=O)Oc2cccc3cccnc23

InChI

1S/C15H15NO7.Na/c17-10-11(18)13(14(20)21)23-15(12(10)19)22-8-5-1-3-7-4-2-6-16-9(7)8;/h1-6,10-13,15,17-19H,(H,20,21);/q;+1/p-1/t10-,11-,12+,13-,15+;/m0./s1

Clé InChI

QYRMLNFJXNJXLO-KSOKONAESA-M

Application

Substrate for detection of β-D-glucuronidase, yields a brown precipitate upon cleavage; E. coli detection

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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A L James et al.
Zentralblatt fur Bakteriologie, Mikrobiologie, und Hygiene. Series A, Medical microbiology, infectious diseases, virology, parasitology, 267(3), 316-321 (1988-01-01)
The use of 8-hydroxyquinoline-beta-D-glucuronide for the demonstration of beta-glucuronidase activity within the family Enterobacteriaceae has been investigated. The compound has been shown to be an effective substrate for the bacterial enzyme and the Michaelis constant for the association has been
R D Reinders et al.
Letters in applied microbiology, 30(5), 411-414 (2000-05-03)
8-hydroxyquinoline-beta-D-glucuronide (HQG) was used to improve the presumptive identification of Shiga toxin-producing Escherichia coli O157 (STEC O157) on sorbitol MacConkey agars (SMAC). Advantages of HQG are (i) that it is less expensive than 5-bromo-4-chloro-3-indoxyl-glucuronide; (ii) that it is visible in

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