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Sigma-Aldrich

BICINE

BioUltra, ≥99.5% (T)

Synonyme(s) :

N,N-Bis(2-hydroxyethyl)glycine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H13NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
163.17
Numéro Beilstein :
1769362
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161700
ID de substance PubChem :

Gamme de produits

BioUltra

Pureté

≥99.5% (T)

Forme

powder or crystals

Impuretés

insoluble matter, passes filter test

Résidus de calcination

≤0.1%

Perte

≤0.1% loss on drying, 20 °C (HV)

pH

4.0-5.5 (25 °C, 1 M in H2O)

Plage de pH utile

7.6-9.0

pKa (25 °C)

8.3

Solubilité

H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

Traces de cations

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤20 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

1 M in H2O

Absorption UV

λ: 260 nm Amax: 0.070
λ: 280 nm Amax: 0.040

Chaîne SMILES 

OCCN(CCO)CC(O)=O

InChI

1S/C6H13NO4/c8-3-1-7(2-4-9)5-6(10)11/h8-9H,1-5H2,(H,10,11)

Clé InChI

FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N

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Application

BICINE can be used to study biological buffers and zwitterionic compounds. N,N-Bis(2-hydroxyethyl)glycine has been used in a study that characterized refined crystal structures of human Ca2+/Zn2+-binding S100A3 protein. N,N-Bis(2-hydroxyethyl)glycine has also been used in a study to inform F1 antigen assembly.
Recommended buffer for low temperature biochemical work. Used in the preparation of stable substrate solution for serum guanase determination. Spacer in plasma protein fractionation with Sephadex® by isotachophoresis.

Informations légales

Sephadex is a registered trademark of Cytiva

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Masaki Unno et al.
Journal of molecular biology, 408(3), 477-490 (2011-03-08)
S100A3, a member of the EF-hand-type Ca(2+)-binding S100 protein family, is unique in its exceptionally high cysteine content and Zn(2+) affinity. We produced human S100A3 protein and its mutants in insect cells using a baculovirus expression system. The purified wild-type
T A Churchill et al.
Transplantation, 65(4), 551-559 (1998-03-21)
This study was designed to investigate the effects of a modified University of Wisconsin (UW) solution supplemented with one of four buffering agents (histidine, bicine [N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine], tricine [N-tris(hydroxymethyl)methylglycine], and Tris) on liver metabolism during cold ischemic storage. Rat livers were
B M Altura et al.
British journal of pharmacology, 69(2), 207-214 (1980-06-01)
1 In vitro studies were undertaken on rat aortic strips and portal vein segments in order to determine whether or not several commonly used artificial buffers, i.e., tris(hydroxymethyl) aminomethane (Tris), N-2-hydroxyethylpiperazine-N'-2-ethanesulphonic acid (HEPES), morpholine propanesulphonic acid (MOPS), N,N bis(2-hydroxyethyl) glycine
Mohamed Taha
Annali di chimica, 94(12), 971-978 (2005-02-04)
The second stage dissociation constant pK2 of N,N-bis-(2-hydroxyethyl)glycine (bicine) has been determined in aqueous solution at different ionic strengths and different temperatures, using pH-metric technique. The thermodynamic quantities (deltaG(o), deltaH(o), and deltaS(o)) have been studied and discussed. Evaluation of the
R Nakon et al.
Science (New York, N.Y.), 221(4612), 749-750 (1983-08-19)
Metal-ion affinity (formation) constants were determined for two "Good's" buffers, N-tris(hydroxymethyl)methyl-2-aminoethanesulfonic acid (TES) and N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine (bicine). The metal chelates formed undergo loss of an internal ligand (alcohol) proton (bicine) and undergo hydrolysis (bicine and TES) and dimerization reactions (TES). Bicine

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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