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P3011

Sigma-Aldrich

Potassium thiocyanate

ReagentPlus®, ≥99.0%

Synonyme(s) :

Potassium rhodanide

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About This Item

Formule linéaire :
KSCN
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
97.18
Numéro Beilstein :
3594799
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.55

Niveau de qualité

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99.0%

Forme

powder or crystals

pH

5.3-8.7 (25 °C, 97.2 g/L)

Pf

173 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[K]SC#N

InChI

1S/CHNS.K/c2-1-3;/h3H;/q;+1/p-1

Clé InChI

ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Potassium thiocyanate (KSCN) is a potassium salt of thiocyanate anion. Its crystalline structure has been analyzed based on polarized infrared spectral data. The inhibition efficiency of KSCN dissolved in 1M HCl against the corrosion of carbon-steel has been evaluated. It facilitates the ring opening of aziridines with high regioselectivity.

Application

Potassium thiocyanate may be used in the synthesis of the following:
  • α-Amino nitriles from tertiary amines.
  • Polysubstituted 2-aminothiazoles from vinyl azides.
  • Benzisothiazol-3(2H)-one derivatives from o-bromobenzamides.
  • Diaryl thioethers from aryl halides.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

Risques supp

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Regioselective ring-opening of aziridines with potassium thiocyanate in the presence of β-cyclodextrin in water.
Reddy MS, et al.
Tetrahedron Letters, 46(38), 6437-6439 (2005)
Synthesis of diaryl thioethers from aryl halides and potassium thiocyanate.
Hajipour AR, et al.
Applied Organometallic Chemistry, 28(12), 879-879 (2014)
Potassium Thiocyanate as Source of Cyanide for the Oxidative α-Cyanation of Tertiary Amines.
Wagner A and Ofial AR.
The Journal of Organic Chemistry, 80(5), 2848-2854 (2015)
Iron (II)-Promoted Synthesis of 2-Aminothiazoles via C=N Bond Formation from Vinyl Azides and Potassium Thiocyanate.
Zhang G, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 357(5), 1065-1069 (2015)
Polarized infrared spectrum of potassium thiocyanate.
Jones LH.
J. Chem. Phys., 28(6), 1234-1236 (1958)

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