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Sigma-Aldrich

Éthylène glycol butyl éther

≥99%

Synonyme(s) :

2-Butoxyethanol, Butyl glycol

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3OCH2CH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
118.17
Numéro Beilstein :
1732511
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352104
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

4.1 (vs air)

Pression de vapeur

<1 mmHg ( 20 °C)
10 mmHg ( 81 °C)

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

473 °F

Limite d'explosivité

10.6 %

Impuretés

≤0.10% (water)

Indice de réfraction

n20/D 1.419 (lit.)

Point d'ébullition

169-172.5 °C (lit.)

Pf

−75 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble

Densité

0.902 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCOCCO

InChI

1S/C6H14O2/c1-2-3-5-8-6-4-7/h7H,2-6H2,1H3

Clé InChI

POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Ethylene glycol butyl ether (EGBE) is an ethylene oxide-based glycol ether solvent commonly used in the coatings industry. Its relative evaporation rate with respect to n-butyl acetate has been reported to be 0.07. Its toxicity has been assessed. The effect of EGBE as a thickening solvent during acrylic latex synthesis has been investigated.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

152.6 °F - Pensky-Martens closed cup

Point d'éclair (°C)

67 °C - Pensky-Martens closed cup


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A novel alkali and cosolvent thickening mechanism for latex.
He L, et al.
New. J. Chem., 39(11), 8984-8992 (2015)
Reproductive toxicology. Ethylene glycol monobutyl ether.
Environmental health perspectives, 105 Suppl 1, 217-218 (1997-02-01)
R L Smith
Environmental health perspectives, 57, 1-4 (1984-08-01)
Ethylene oxide-based glycol ether and glycol ether ester solvents have been used in the coatings industry for the past fifty years. Because of their excellent performance properties (evaporation rate, blush resistance, flow-out and leveling properties, solubility for coating resins, solvent
Lisa M Kamendulis et al.
Toxicology, 270(2-3), 131-136 (2010-02-16)
2-Butoxyethanol increases hemangiosarcomas selectively in male mouse liver after chronic inhalation through mechanisms that have not fully been elucidated. Hemolysis, a primary toxic effect associated with 2-butoxyethanol exposure in rodents, increased hemosiderin (iron) deposition in Kupffer cells in the liver.
Annette L Bunge et al.
International journal of pharmaceutics, 435(1), 50-62 (2012-02-15)
Absorption of 2-butoxyethanol (BE) from neat and aqueous solutions of BE was measured through rat skin in vitro and in vivo and through silicone membranes. Like previous studies in human and guinea pig skin, BE flux increased proportional to BE

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