258105
Acide sulfurique
ACS reagent, 95.0-98.0%
About This Item
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Qualité
ACS reagent
Niveau de qualité
Agence
suitable for EPA 1613
suitable for SM 4500 - NH3
suitable for SM 5210
Densité de vapeur
<0.3 (25 °C, vs air)
Pression de vapeur
1 mmHg ( 146 °C)
Description
Free from suspended or insoluble matter
Nominally 95-98% H2SO4
Pureté
95.0-98.0%
Forme
liquid
Résidus de calcination
≤5 ppm
Couleur
APHA: ≤10
pH
1.2 (5 g/L)
Point d'ébullition
~290 °C (lit.)
Densité
1.840 g/mL at 25 °C (lit.)
Traces d'anions
MnO4- reducers: ≤2 ppm
chloride (Cl-): ≤0.2 ppm
nitrate (NO3-): ≤0.5 ppm
Traces de cations
As: ≤0.01 ppm
Fe: ≤0.2 ppm
Hg: ≤5 ppb
NH4+: ≤2 ppm
heavy metals (as Pb): ≤1 ppm
Chaîne SMILES
OS(O)(=O)=O
InChI
1S/H2O4S/c1-5(2,3)4/h(H2,1,2,3,4)
Clé InChI
QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N
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Catégories apparentées
Application
- In the hydrolysis of primary or secondary nitroalkane salts to aldehydes or ketones.
- In the selective hydrolysis of nitriles to amides.
- To synthesize amides of t-alkylcarbinamines via Ritter reaction between nitriles and alkenes.
- To prepare 3,4-dialkyl-2(5H)-furanones by carbonylation of α,β-unsaturated aldehydes.
- In the nitration of aromatic carbocycles and heteroaromatic compounds.
- In the Friedel–Craft ketone synthesis using anhydrides via α-amidoalkylation reaction.
H2SO4 can also be used in the following reactions:
- Michael′s addition reactions
- Electrophilic substitution reactions
- Esterification of highly hindered aromatic acids
- Aldol condensation reaction
- Beckmann rearrangement
- Hofmann–Loffler–Freytag reaction
- Isomerization
- Dehydrogenation
- Sulfonation
Autres remarques
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Classification des risques
Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1A
Code de la classe de stockage
8B - Non-combustible, corrosive hazardous materials
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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