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Y0001556

Ciclesonide impurity C

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

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About This Item

Code UNSPSC :
41116107
Nomenclature NACRES :
NA.24

Source biologique

synthetic

Qualité

pharmaceutical primary standard

Agence

EP

Famille d'API

ciclesonide

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 10 mg

Fabricant/nom de marque

EDQM

Conditions de stockage

protect from light

Solubilité

water: <0.1 g/L

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

Catégories apparentées

Description générale

Ciclesonide impurity C is an impurity of ciclesonide, which is a new-generation, non-halogenated glucocorticoid.
This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Application

Ciclesonide impurity C is used as a EP reference standard to quantify the analyte in pharmaceutical formulations using liquid chromatography (LC) technique.

Conditionnement

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Autres remarques

Sales restrictions may apply.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Ciclesonide
European Pharmacopoeia Commission and European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
European pharmacopoeia, 10.3 (2017)
Ruediger Nave et al.
Clinical pharmacokinetics, 43(7), 479-486 (2004-05-14)
Ciclesonide is a novel inhaled corticosteroid developed for the treatment of asthma. To investigate the extent of oral absorption and bioavailability of ciclesonide referenced to an intravenous infusion. This information provides an estimate for the contribution of the swallowed fraction
Rethinking Cleaning Validation for API Manufacturing
Zhang C, et al.
Pharmaceutical Technology, 42, 42-54 (2018)

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