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V0300000

Vinblastine sulfate

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonyme(s) :

Vinblastine sulfate salt, VLB, Vincaleukoblastine sulfate salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C46H58N4O9 · H2SO4
Numéro CAS:
143-67-9
Poids moléculaire :
909.05
Numéro Beilstein :
3659812
Numéro MDL:
MFCD00082457
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329828972
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

pharmaceutical primary standard

Famille d'API

vinblastine

Fabricant/nom de marque

EDQM

Pf

267 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Température de stockage

−70°C

Chaîne SMILES 

OS(O)(=O)=O.[H][C@@]12CN(CCc3c([nH]c4ccccc34)[C@@](C1)(C(=O)OC)c5cc6c(cc5OC)N(C)[C@@]7([H])[C@](O)([C@H](OC(C)=O)[C@]8(CC)C=CCN9CC[C@]67[C@]89[H])C(=O)OC)C[C@](O)(CC)C2

InChI

1S/C46H58N4O9.H2O4S/c1-8-42(54)23-28-24-45(40(52)57-6,36-30(15-19-49(25-28)26-42)29-13-10-11-14-33(29)47-36)32-21-31-34(22-35(32)56-5)48(4)38-44(31)17-20-50-18-12-16-43(9-2,37(44)50)39(59-27(3)51)46(38,55)41(53)58-7;1-5(2,3)4/h10-14,16,21-22,28,37-39,47,54-55H,8-9,15,17-20,23-26H2,1-7H3;(H2,1,2,3,4)/t28-,37-,38+,39+,42-,43+,44+,45-,46-;/m0./s1

Clé InChI

KDQAABAKXDWYSZ-PNYVAJAMSA-N

Informations sur le gène

human ... TUBA1A(7846) , TUBA1B(10376) , TUBA1C(84790) , TUBA3C(7278) , TUBA3E(112714) , TUBA4A(7277) , TUBB(203068) , TUBB1(81027) , TUBB2A(7280) , TUBB2B(347733) , TUBB3(10381) , TUBB4A(10382) , TUBB4B(10383) , TUBB6(84617) , TUBB8(347688)

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Description générale

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Application

Vinblastine sulfate EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Conditionnement

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Autres remarques

Sales restrictions may apply.

Pictogrammes

Exclamation markHealth hazard
GHS07,GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 - H341 - H361fd

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Muta. 2 - Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Mizuki Kuboki et al.
Biochemical and biophysical research communications, 456(3), 810-814 (2014-12-17)
DTCM-glutarimide (DTCM-G) is a newly found anti-inflammatory agent. In the course of experiments with lymphoma cells, we found that DTCM-G induced specific RelB cleavage. Anticancer agent vinblastine also induced the specific RelB cleavage in human fibrosarcoma HT1080 cells. The site-directed
Victor S Goldmacher et al.
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The microtubule-targeting maytansinoids accumulate in cells and induce mitotic arrest at 250- to 1000-fold lower concentrations than those required for their association with tubulin or microtubules. To identify the mechanisms of this intracellular accumulation and exceptional cytotoxicity of maytansinoids we

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