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MilliporeSigma
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S9251

Sigma-Aldrich

Sulfanilamide

≥98%

Synonyme(s) :

4-aminobenzenesulfonamide, p-Aminobenzenesulfonamide

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4SO2NH2
Numéro CAS:
63-74-1
Poids moléculaire :
172.20
Numéro Beilstein :
511852
Numéro CE :
200-563-4
Numéro MDL:
MFCD00007939
Code UNSPSC :
51283932
eCl@ss :
39093202
ID de substance PubChem :
24899829
Nomenclature NACRES :
NA.76

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98%

Forme

powder or crystals

Couleur

white to off-white

Pf

164-166 °C (lit.)

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Mode d’action

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10)

Clé InChI

FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CA1(759) , CA2(760) , CA5A(763) , CA5B(11238) , CA9(768)
mouse ... Car13(71934) , Car5a(12352)

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Description générale

Chemical structure: sulfonamide

Actions biochimiques/physiologiques

Sulfonamide antibiotic that blocks the synthesis of dihydrofolic acid by inhibiting the enzyme dihydropteroate synthase.
Mode of Action: A competitive inhibitor of dihydropteroate synthestase to block the synthesis of folic acid.
Anti-microbial Spectrum: Gram positive, Gram negative, Chlamydia
Mode of Resistance: Alteration of dihydropteroate synthase or alternative pathway for folic acid synthesis.

Autres remarques

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SLCC4508
SLCB7799
SLCB1821
SLBX8231
SLBW9311

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