D6750
Désoxycholate de sodium
≥97% (titration)
Synonyme(s) :
Acide 3α,12α-dihydroxy-5β-cholanique sodium salt, Acide 7-désoxycholique sodium salt, Acide désoxycholique sodium salt
About This Item
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Source biologique
bovine bile
Niveau de qualité
Description
anionic
Pureté
≥97% (titration)
Forme
powder
Poids mol.
micellar avg mol wt 1200-5000
Nombre d'agrégation
3-12
CMC
2-6 mM (20-25°C)
Solubilité
water: 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow
HLB
16
Groupe fonctionnel
carboxylic acid
Conditions d'expédition
ambient
Température de stockage
room temp
Chaîne SMILES
[Na+].[H][C@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CC[C@H]([C@H](C)CCC([O-])=O)[C@@]4(C)[C@@H](O)C[C@]3([H])[C@@]1(C)CC[C@@H](O)C2
InChI
1S/C24H40O4.Na/c1-14(4-9-22(27)28)18-7-8-19-17-6-5-15-12-16(25)10-11-23(15,2)20(17)13-21(26)24(18,19)3;/h14-21,25-26H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28);/q;+1/p-1/t14-,15-,16-,17+,18-,19+,20+,21+,23+,24-;/m1./s1
Clé InChI
FHHPUSMSKHSNKW-SMOYURAASA-M
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Description générale
Moreover, Sodium Deoxycholate extends its utility to nucleic acid extraction from cells and tissues. By lysing cells and disrupting cellular structures, it facilitates the release and purification of nucleic acids, proving valuable in cell biology and biochemical research. Beyond these applications, its effectiveness in cell lysis processes positions it as a valuable tool for breaking down cells and releasing their contents, finding applications in diverse biological studies, encompassing microscopy, cell biology, and biochemical research.
Application
Actions biochimiques/physiologiques
Caractéristiques et avantages
Autres remarques
En option
Produit comparable
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 4 Oral
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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