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Supelco

Sabinene hydrate

analytical standard

Synonyme(s) :

4-Thujanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H18O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
154.25
Numéro CE :
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Essai

≥97.0% (GC)

Activité optique

[α]20/D +31.5±2°, c = 1% in ethanol

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

58-62 °C

Application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

Chaîne SMILES 

CC(C)[C@@]12CCC(C)(O)[C@@H]1C2

InChI

1S/C10H18O/c1-7(2)10-5-4-9(3,11)8(10)6-10/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10+/m0/s1

Clé InChI

KXSDPILWMGFJMM-IVZWLZJFSA-N

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Description générale

Sabinene hydrate is a monoterpene present in Origanum majorana, which is synthesized by the enzyme sabinene hydrate synthase.
Sabinene hydrate is widely used as a fragrance ingredient in a variety of products, including soaps, household cleaners, detergents, shampoos, fine fragrances, etc. It also finds applications as a flavoring agent in food and beverage industry.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Sabinene hydrate may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in air-dried and freeze-dried sea fennel and Artemisia nilagiria leaf volatile oil using chromatography techniques.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Ratios of cis-and trans-sabinene hydrate in Origanum majorana L.and Origanum microphyllum (Bentham) Vogel
Novak J, et al.
Biochemical Systematics and Ecology, 28, 697-704 (2000)
In vitro evaluation of the protective effects of 4-thujanol against mitomycin-C and cyclophosphamide-induced genotoxic damage in human peripheral lymphocytes
Kocaman YA, et al.
Toxicology and Industrial Health, 29(1) (2013)
Seon-Mi Seo et al.
Pesticide biochemistry and physiology, 113, 55-61 (2014-07-24)
This study investigated the fumigant toxicity of 4 Asteraceae plant essential oils and their constituents against the Japanese termite Reticulitermes speratus Kolbe. Fumigant toxicity varied with plant essential oils or constituents, exposure time, and concentration. Among the tested essential oils

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