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Sigma-Aldrich

Bromotrimethylsilane

purum, ≥97.0% (AT)

Synonyme(s) :

TMBS, Trimethylbromosilane, Trimethylsilyl bromide

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3SiBr
Numéro CAS:
2857-97-8
Poids moléculaire :
153.09
Numéro Beilstein :
1731135
Numéro CE :
220-672-0
Numéro MDL:
MFCD00000048
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
329769891
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

purum

Niveau de qualité

200

Pureté

≥97.0% (AT)

Forme

liquid

Contient

silver wool as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.424 (lit.)
n20/D 1.424

Point d'ébullition

79 °C (lit.)

Densité

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(C)Br

InChI

1S/C3H9BrSi/c1-5(2,3)4/h1-3H3

Clé InChI

IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Bromotrimethylsilane is used with Cl3 to catalyze the direct allylation of a variety of alcohols with allyltrimethylsilane.

Application

Bromotrimethylsilane may be used as a derivatizing reagent for the determination of alkyl lysophospholipids in cell culture media using gas chromatography technique.

Autres remarques

Puissant agent de silylation ; clivage des éthers ; clivage doux des alkyl esters phosphoniques et phosphoriques

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225 - H314 - H335 - H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

10.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-12 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK8738
STBK6646
STBK0707
STBH6271
STBG6140V

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S. Hanessian et al.
Tetrahedron Letters, 25, 2515-2515 (1984)
J.L. Meek et al.
Journal of the American Chemical Society, 110, 2317-2317 (1988)
C. Flann et al.
Journal of the American Chemical Society, 109, 6097-6097 (1987)
J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
J L Hughes et al.
Peptide research, 8(5), 298-300 (1995-09-01)
The cleavage of a peptide resin attached to a phenylacetomidomethyl (PAM) resin was investigated using bromotrimethylsilane (TMSBr) with thioanisole in trifluoroacetic acid (TFA), and by chlorotrimethylsilane (TMSCl) in the same reagents with lithium bromide. Both TMSBr and TMSCl cleaved the
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